多國暫停購買或使用強生新冠疫苗

綜合報導,美國疾病控制和預防中心、美國食品和藥物管理局當地時間13日發表聯合聲明說,鑒於美國已報告6例因接種強生新冠疫苗出現罕見嚴重血栓病例,建議暫停接種強生新冠疫苗。

美國強生公司生產的新冠疫苗。(圖源:DPA)

美國強生公司生產的新冠疫苗。(圖源:DPA)

聲明說,有關機構將對這6例因接種強生疫苗出現的血栓病例進行評估和調查,建議在調查和評估結果出來之前暫停接種強生疫苗。6例病例均為18歲至48歲的女性,她們在接種強生疫苗後6至13天出現腦靜脈竇血栓形成並同時伴有血小板減少症。這種副作用“極為罕見”,其治療方式與常見血栓不同。據美疾控中心數據,截至12日,美國已接種的強生疫苗超過680萬劑。
 
美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼‧福奇13日在白宮記者會上說,暫停接種強生疫苗是出於謹慎考慮,可以讓相關機構進一步瞭解出現不良反應的患者狀況及副作用發生機制等。他表示,出現這種副作用的概率極低,因此已接種強生疫苗的群體不必焦慮,但需留意接種3周內是否有嚴重頭痛、呼吸短促、腹痛、腿痛等症狀,如出現嚴重副作用要及時就醫。白宮應對新冠疫情協調專員傑夫‧津茨表示,暫停強生疫苗接種不會對美國的疫苗接種進度產生“重大影響”。目前美國有足夠劑量的輝瑞疫苗和莫德納疫苗可以滿足接種需求。

南非衛生部長茲韋利‧穆凱茲13日表示,鑒於美國已建議民眾暫停接種強生疫苗,南非將暫停接種強生疫苗,“直到血栓形成與強生疫苗之間的因果關係得到充分調查”。他說,南非目前有近30萬醫護人員接種了強生疫苗,但尚未有出現血栓的報告。

澳大利亞廣播公司(ABC)13日報導稱,澳聯邦政府表示暫時不會購買強生公司的單劑型新冠疫苗。

強生新冠疫苗由美國強生公司旗下楊森製藥公司研發,今年2月27日獲美國食品和藥物管理局批准在美緊急使用,是一款只需接種1劑的新冠疫苗。

據英國廣播公司(BBC)、《歐洲政治週報》網站(Politico.eu)報導,強生公司已經宣佈暫停向歐盟供應疫苗,這距離這款疫苗開始向歐盟運送只有24個小時。世衛組織此前就批評歐盟推進疫苗接種過慢,原本將於本週抵達歐盟的疫苗可加速接種進程,但與阿斯利康疫苗類似的血栓問題,可能會讓疫苗接種計劃進一步陷入混亂。事實上,強生疫苗與阿斯利康疫苗有很多相似之處。BBC分析,兩款疫苗的原理非常相似,所以導致類似的副作用也並不奇怪,尤其是這些副作用非常罕見。但是,罕見的血栓症狀與疫苗之間的直接關聯目前還沒有被證明,各國也在小心求證。也正因如此,歐洲各國還沒有明確表示暫停接種強生疫苗。目前,大多數國家,即使是曾對阿斯利康疫苗格外謹慎的國家,都表示將繼續使用強生疫苗。如比利時將計劃接種已經擁有的3.6萬劑,除非EMA另有規定。葡萄牙也表示現在暫停為時尚早。

歐洲聯盟高級官員13日說,為方便歐盟國家民眾在健康安全基礎上外出,歐盟計劃在27個成員國境內推廣“新冠通行證”,希望這一證書今年夏季便可在機場等地方派上用場。歐盟委員會負責法律事務的委員迪迪埃‧雷恩代爾當天在歐洲議會向議員們介紹說,“新冠通行證”將包含持有人的新冠疫苗接種信息、歷次新冠病毒檢測結果,以及確診後康復情況等。雷恩代爾說,這一通行證將持續更新持有人新冠相關信息,長期有效,直至世界衛生組織宣佈新冠大流行結束,屆時通行證將退出歷史舞台。依據歐盟計劃,在新冠疫苗接種信息方面,通行證將認可並記錄歐洲藥品管理局批准的幾款疫苗接種情況,但是不排除添加其他新冠疫苗接種信息。雷恩代爾說,對各成員國、各類場所和渴望出行的民眾來說,通行證是一款有效工具,可讓各國安心打開國門、人們安心出行、商家安心營業◆

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