輝瑞和莫德納疫苗或將獲美授權與分發

據路透社報導,美國衛生與公眾服務部長亞歷克斯‧阿扎當地時間18日表示,美國企業輝瑞和莫德納(Moderna)分別研發的新冠疫苗將能夠獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的授權,並在幾週內進行分發。“我們現在有兩種安全而高效的疫苗,可以得到FDA的批准,這些疫苗準備在幾週內發放。”阿扎18日在新冠疫苗開發計劃“曲率極速行動”的簡報會上表示。

當地時間11月18日,美國輝瑞公司公佈該公司同德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的新冠mRNA疫苗試驗最終結果。圖為11月18日,一名行人走過輝瑞公司紐約總部門前。(圖源:互聯網)

當地時間11月18日,美國輝瑞公司公佈該公司同德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的新冠mRNA疫苗試驗最終結果。圖為11月18日,一名行人走過輝瑞公司紐約總部門前。(圖源:互聯網)

阿扎表示,大約4000萬劑輝瑞和莫德納研發的疫苗將在今年年底投入使用,這兩種疫苗都需要間隔約4週進行兩次注射。產量提高後,上述兩家公司每月能為美國人提供4000多萬劑疫苗。

據路透社報導,美國官員在接受媒體採訪時表示,美國各州和地區準備在疫苗獲批後的24小時內分發疫苗,並稱疫苗儲備的冷藏要求不會妨礙所有美國人注射疫苗。

輝瑞18日發表聲明稱,該公司與德國公司BioNTech共同研發的新冠疫苗有效率已經由上週宣佈的90%提高到95%,並稱將在“幾天內”向FDA提交緊急使用授權申請。莫德納16日表示,該公司研發的新冠疫苗有效性達到了94.5%。

據報導,輝瑞和莫德納兩款新冠疫苗在許多方面都很相似,他們都採用了目前最新的疫苗研發技術,將病毒刺突蛋白的mRNA直接注入人體來合成蛋白,刺激人體產生抗體。使用該技術研發出的這種疫苗不需要質粒,安全性較高,同時有更強的免疫原性,製備速度快,成份簡單,但尚無商業化先例。據世界衛生組織數據,目前全球進入臨床試驗的新冠候選疫苗共48個,其中進入Ⅲ期臨床的有12個◆

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