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寄望於國產新冠治療藥

各位越南科學家日前公佈了Vipdervir治療新冠肺炎藥品的臨床前研究結果。證明其安全且有抑制新冠病毒滋長的能力。
國產疫苗生產環節。
國產疫苗生產環節。
使用草藥製成
由生物技術院(越南科學與技術翰林院)科學家們研究使用古傳醫學草藥製成的Vipdervir藥品有望成效地治療新冠肺炎。臨床前研究結果顯示,在實驗研究中,該藥品安全且具有抑制新冠病毒滋長的能力和加強免疫力。

據生物技術院研究組主任黎光訓副教授、博士告知,研究組已使用先進技術從越南草藥中篩選對新冠病毒侵入和生長具有連接性強的主要活性成份。同時結合古今醫學文獻,最近獲公佈的國際研究成果以製成一種結合各種草藥以有效治療新冠肺炎的藥品。目前,世界上仍未成功研製一種新冠特效藥。但不少國家已使用若干藥物給病人治療。黎光訓副教授表示,通過對兔子的測試,研究組已證明Vipdervir藥品安全且有效抑制H5N1流感病毒和新冠病毒的生長。對動物測試,這種藥也起加強免疫力的作用。評估結果表明,在測出對新冠肺炎病毒呈現陽性反應的病毒濃度下,Vipdervir藥品有效抑制新冠病毒的生長。在一定的時間內,不同用量的Vipdervir藥品可以刺激不同程度的免疫力。黎光訓副教授說:“臨床前研究結果證明藥物的安全和抑制新冠病毒生長的能力以及加強免疫力。這是讓研究組繼續研究臨床階段對新冠患者的治療效果的科學依據。”
寄望於國產新冠治療藥 ảnh 1 黎光訓副教授、博士(中間)與治療新冠肺炎藥物研究組的其他成員。 
年底簽發許可證
此前在本月7日舉行的會議上,衛生部國家生物醫學研究審查道德委員會高度評價臨床前研究結果,並准許在中央熱帶病醫院使用Vipdervir藥品給新冠患者治療的臨床研究大綱。衛生部科技與培訓局副局長阮吳光告知,臨床前研究結果很好。目前,在簽發許可證前,衛生部已准許臨床試驗和評價大綱。他說:“須兩三個月進行人體試驗,然後評估綜合試驗結果。希望至年底將完成臨床研究並獲得簽發許可證。”

研究單位表示,在臨床試驗階段,中輕症新冠患者是試驗對象。參加試驗人數逾200人,且按用量不同的若干藥品治療。參加試驗的志願者獲分為兩組:一組根據衛生部療程治療;另一組根據衛生部療程結合使用Vipdervir藥品治療◆

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