兩家公司在聲明中介紹，他們開發的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一個獨立的數據監測委員會8日對這款疫苗的3期臨床試驗進行首次中期有效性分析，結果顯示，在接種第二劑疫苗7天後，該疫苗預防新冠病毒感染的有效性超過90%。聲明還說，數據監測委員會沒有報告任何關於這款疫苗的嚴重安全問題，並建議繼續按計劃收集更多關於其安全性和有效性的數據。
這款疫苗的3期臨床試驗今年7月27日啟動，迄今已在全球招募4萬3538名受試者。截至11月8日，已有3萬8955人接種了第二劑疫苗。兩家企業表示，他們正繼續收集該疫苗的安全性數據，有望在11月的第三週向美國食品和藥物管理局提交緊急使用授權的申請。
除衛生專家外，一些政治人物也就這款疫苗的最新進展表示出歡迎且謹慎的態度。德國衛生部長延斯‧施潘9日說，德美兩家企業在開發新冠疫苗方面取得進展“令人非常鼓舞”，“但不意味著明天就會得到批准”。英國首相約翰遜同一天表示，英國已預訂了這款疫苗，但其有效性仍有待驗證，“我們還沒看到有關安全性的完整數據，且相關結果也需要接受同行評議”。
研發出新冠疫苗是萬里長征第一步。後續還面臨大批量生產和運輸儲藏等挑戰。兩家公司預計11月底前會加急申請官方製藥許可。
拿到許可後，預估可能在2020年底之前生產供應全球約5000萬針疫苗，而在2021年底前可以供應約13億枝。
批量生產疫苗，並不是簡單地擴大重複實驗室的微量生產。如同烘焙蛋糕，按照食譜烤小蛋糕很成功，但將配料相應增加三倍，烤出來的大蛋糕可能邊緣已被烤焦而蛋糕中心還不到火候。在疫苗批量生產中也發現了類似的問題。英國製藥工業協會新藥品和數據政策主任布萊恩‧迪恩解釋說，“在試管或培養皿中小規模運作良好的過程，在大規模生產時往往無法預測其結果。”
因此，擴大生產需要一個逐步漸進的過程。疫苗的批量生產將會越來越多，但對每一批量生產都要進行檢查，以保證疫苗效力不變。迪恩說，“為了獲得最佳產量，我們會經歷相當多的試驗和錯誤。解決這些擴大規模生產的挑戰需要時間，直到你每批投入都能獲得良好回報。”
輝瑞的這款疫苗需要儲存在-80℃（-112F）的溫度中。這種極低溫度儲存在研究實驗室中很常見，但許多醫療中心沒有這樣的設備。發展中國家和經濟欠發達地區更缺乏這樣的設備。為了解決冷鏈運輸問題，UPS和DHL等快遞公司正在世界各地建立大型冷凍倉庫，以便在疫苗分發時擁有適當安全的儲存設施。即使在物流公司和當地政府努力下，冷凍倉庫問題得到解決。研究冷鏈的專家表示，運輸疫苗不單需要冷藏櫃，還需要將疫苗運上飛機的貨盤；運送到當地店舖的汽車，然後還有將它運往社區的電單車和人。所有這些都必須無縫運作。如何解決好“冷鏈最後一公里”的問題，將是未來在疫苗分銷和運輸過程中必須面對的問題。
英國首相約翰遜稱，他對有關新冠疫苗有效率的消息表示歡迎，但“我們絕對不能把這個消息作為解決方案”。同日，英國副首席醫療官喬納森‧范-塔姆表示，他“希望”第一種疫苗能在聖誕節前問世，讓民眾接種。約翰遜稱，該消息表明，“科學騎兵”已經上路，但他提倡謹慎的樂觀態度。他認為，該疫苗已經克服了“重大障礙”，但“我們還有很長的路要走”。“我們現在可能犯的最大錯誤，就是在關鍵時刻放鬆決心。”
據英國《衛報》報導，范-塔姆表示，他不能保證人們的生活能在復活節恢復正常，但如果疫苗能被接種，將“大大改善”英國的疫情狀況。此外，他還表示，老年人將是第一批接種疫苗的人◆
