新聞通告（第2頁）。
新聞通告（第3頁）。
據此，衛生部藥物管理局於2013年10月16日接到VN Pharma公司第225號訂單，申請進口加拿大Helix Pgarrmsceuticals公司生產的H-Capita 藥品。藥物管理局於2013年12月30日頒行准許進口該藥品的《決定》。在審核申報價格和在本市的投標價格時，藥物管理局發現可疑的跡象，因為投標價格低於與加拿大同一成員認證系統所屬其他國家生產的同類藥品價格。藥物管理局於2014年7月31日要求VN Pharma作出闡釋。
至2014年8月1日，認為VN Pharma的闡釋未妥，該局要求該家公司暫停H-Capita藥品進口和流通事宜。
領事局、外交部於2014年9月17日發出通報表示，經核實後，確定加拿大Helix公司的證件是假冒的。藥物管理局已將有關卷宗轉交給公安機關。藥物管理局還肯定，在整個調查過程中，該局幹部、公務員已積極配合，為調查工作服務◆
