輝瑞在當地時間16日的一份聲明中表示，他已與聯合國支持的藥品專利聯盟(MPP)簽署一項協議，一旦獲得監管機構的授權，該實驗性藥物將授權給仿製藥生產商生產，可供應給約佔全球人口53%的國家及地區。聲明指出，輝瑞不會從在低收入國家的銷售中獲取權利金，而只要新冠疫情被列為國際關注公共衛生緊急事件，輝瑞同樣不會從中等收入國家的銷售中收取權利金。
這項期待已久的進展可襄助這種新型對抗病毒藥物更容易取得。與輝瑞新冠注射疫苗中較新的mRNA技術不同，用於製造口服藥的化學技術成熟且歷史悠久，許多仿製藥生產商可以不必花太多錢就能生產。自從本月早些時候輝瑞宣佈良好的臨床試驗結果以來，一直面臨著授權該技術的巨大壓力。“這些是可能挽救生命的藥物，”藥物專利聯盟執行主任Charles Gore在接受採訪時說。“我們越早把它弄出來，就越多的人不需要去醫院也不會死。”
輝瑞和藥品專利聯盟說，除了低收入和中低收入國家，該協議還包括撒哈拉以南非洲的一些中高收入國家，以及過去五年中從中低收入狀態轉變為中高收入狀態的國家。輝瑞也同時向美國食品及藥物管理局(FDA)，提交了旗下抗新冠病毒口服藥的緊急使用授權申請，如果獲得FDA批准，該口服藥可讓染疫的高危族群人士在家服藥治療而無須前往醫院，有助減輕醫院系統的壓力◆
