近日,輝瑞與生物科技公司(BioNTech)計劃向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請第三劑新冠疫苗的監管授權,稱第三劑將提供更有效的保護。此前,輝瑞疫苗在以色列的抗感染有效率從94.3%降至64%,但預防新冠重症的有效率依然有93%。據悉,輝瑞一項實驗的初步數據顯示,針對普通新冠病毒和最初在南非發現的貝塔新冠病毒變異毒株,注射三劑的抗體水準比注射兩劑提高了5至10倍。這兩家公司將開展針對目前廣泛傳播的德爾塔變異毒株的第三劑疫苗研究。該臨床研究預計於8月開始,但需獲得監管部門的批准◆

![]() |
一名老大娘在接受新冠疫苗注射。(圖源:互聯網) |