英將成為全球首個施打輝瑞疫苗國家

綜合報導,英國政府預計就能核准美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯手開發的新冠疫苗,最快12月7日就能讓第一批民眾接種輝瑞疫苗,成為全球第一個施打輝瑞疫苗的國家。
輝瑞與BioNTech聯手開發新冠疫苗最快12月7日開始接種。(圖源:Getty Images)
輝瑞與BioNTech聯手開發新冠疫苗最快12月7日開始接種。(圖源:Getty Images)
路透社與美媒報導,英國《金融時報》11月28日引述消息人士指出,英國政府預計本週就能核准輝瑞與BioNTech聯手開發的新冠疫苗,一旦核准授權使用,幾個小時內就能開始讓疫苗運送至全英各地,最快12月7日就能讓民眾施打疫苗,成為全球第一個核准使用輝瑞疫苗的國家,同時也是第一個核准新冠疫苗的西方國家。

不過多家英媒擔心,輝瑞與BioNTech的疫苗獲批後,運輸和保存將成為一大挑戰──該疫苗在運輸途中必須保存在零下70攝氏度的環境中,且接種前最多只能在2攝氏度至8攝氏度環境中保存5天。

英國首相辦公室在11月28日的聲明中說,“疫苗大臣”扎哈維的首要任務是推動疫苗接種,將向衛生大臣馬修‧漢考克匯報工作,還將兼任商業、能源和產業戰略部部分職責。“疫苗大臣”的職務設置是臨時性質,預期至少持續到明年夏天。路透社稱,設置“疫苗大臣”表明英國政府正在為大規模接種新冠疫苗做準備。據美聯社報導,英國即將迎來數十年來最大規模的疫苗接種。

依據先前達成的採購協議,英國政府將採購1億劑英國阿斯利康製藥公司與牛津大學聯合研發的疫苗、4000萬劑輝瑞與BioNTech研發的疫苗以及700萬劑美國莫德納公司研發的疫苗。英國政府先前表示,一線醫護人員和養老院老人將率先接種新冠疫苗。

輝瑞與BioNTech11月18日公佈超過4萬3000志願者參與的新冠疫苗第三階段大規模人體試驗最終成果,顯示該款疫苗保護力達95%,英國政府已在11月20日正式要求英國藥品及保健產品管理局評估輝瑞疫苗的適用性,英國政府也已經下訂4000萬劑輝瑞疫苗。

美國政府新冠疫苗與療法研發計劃最高主管施勞威日前表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)疫苗諮詢委員會預定12月10日商討是否授權輝瑞疫苗使用許可,如果通過,24小時內就能將疫苗運送至全美各州,預計12月11或12日第一批美國人就能夠接種輝瑞疫苗。除了英國與美國,輝瑞也已經向歐盟藥品管理局、加拿大、日本、澳洲等主管機關提供第三階段臨床數據,申請疫苗核准許可。不過即便輝瑞與BioNTech的疫苗獲得核准,運送將成為一大挑戰,這款疫苗是全球第一個獲得許可、採用mRNA技術的疫苗,運送途中它必須保存在攝氏負70度的環境下,且施打前最多僅能在冰箱中保存5天。

除了輝瑞疫苗,英國政府11月27日也已經要求主管機關評估阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca) 與牛津大學共同開發的新冠疫苗的可行性,該款疫苗的第三階段臨床試驗結果顯示,保護力達70%,但若調整劑量,保護力最高可達90%。英國政府已經預訂1億劑牛津疫苗,目標聖誕節前提供民眾施打。

俄羅斯已在8月率先核准使用國產新冠疫苗,不過莫斯科官方核准授權的基礎並非根據大規模臨床試驗數據。

據路透社報導,英國一項針對10多萬名志願者進行的大規模研究顯示,在英格蘭長達一個月的“封城”期間,該地區的新冠感染水平下降了30%。為遏制新冠疫情蔓延,11月5日,英國英格蘭地區第二次施行全境封鎖。從12月2日起,該地區將重新採取區域性限制措施。倫敦帝國理工學院和益普索聯合進行的一項研究的中期結果顯示,“封城”之後,英格蘭地區的新冠感染水平下降了30%。11月13日至24日期間,該地區每1萬人中有96人感染了新冠病毒。而此前在10月16日至11月2日,每1萬人中約有130人被感染。

英國衛生部門稱,調查結果顯示,封鎖措施成功降低了該地區的新冠感染率。儘管衛生部門稱新冠疫情的流行率仍然很高,但在英格蘭北部的幾個地區,該疾病的流行率快速下降。這些地區將於下週開始,施行更嚴格的防疫限制措施◆

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