Từ khóa: #美國食品藥品監督管理局

綜合報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)專家委員會當地時間26日表決，支持在緊急授權下向5歲至11歲兒童提供輝瑞新冠疫苗。

綜合報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)當地時間22日晚批准向65歲及以上、高風險人群提供輝瑞新冠疫苗加強針。此次FDA批准的可接種輝瑞疫苗加強針人群包括65歲及以上人群、患有嚴重疾病的高危人群以及工作處在高風險的群體，如醫療人員、學校教師、幼稚園工作人員、超市員工、監獄人員等。

綜合報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)當地時間23日在白宮新冠肺炎疫情新聞發佈會上宣佈，緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎患者，並稱其“已知和潛在的益處超過了已知和潛在的風險”。美國總統特朗普表示，血漿治療法是“歷史性突破”，這一舉措將挽救無數生命。 

綜合報導，雖然關於瑞德西韋治療新冠肺炎有效性和安全性的爭議不小，但美國食品藥品監督管理局(FDA)還是向它發放了緊急使用授權。當地時間5月1日，FDA為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(EUA)。FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權是用於治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重症住院患者。“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項臨床試驗中顯示，該研究性藥物可以縮短部分患者的康復時間。”

據美國媒體報導，食品包裝上所註明的“最佳使用日期”是不少民眾評估和權衡食品品質及可食用性的標準。但這一標準在近日卻遭到美國食品藥品監督管理局(FDA)的駁斥：該日期僅指食品品質是否最佳，若存儲得當不必太過在意標註日期。