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FDA 專家小組否決輝瑞疫苗加強針

在 Google News 上关注华文西贡解放日报
綜合報導，當地時間9月17日，美國食品和藥品管理局(FDA)一專家顧問小組以16比2的投票結果，否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。據該小組成員建議，老年人、脆弱人群可能會受益於加強針，但是加強針是否對年輕群體有效的數據不足。
（示意圖源：互聯網）
（示意圖源：互聯網）
美國疾控中心表示，美國已有超過2.1109億人至少接種了一劑新冠疫苗，超過1.8057億人完全接種新冠疫苗。歐洲地區，英國17日新增確診3萬2651例;新增死亡178例。英國政府17日晚間宣佈，一種新的新冠抗體療法將從下週開始向英國國家醫療服務體系(NHS)的患者推廣。

Ronapreve屬於“單克隆抗體”的藥物。由羅氏和Regeneron(再生元)聯合開發。它的工作原理是模擬人體產生的自然抗體來抵抗感染，可用於預防感染新冠，治療急性感染症狀，並可減少因新冠入院的可能性◆

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FDA 專家小組 否決輝瑞疫苗加強針 美國食品和藥品管理局 Pfizer

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