瑞德西韋(Remdesivir)是對新冠肺炎的藥物。

歐盟批准使用瑞德西韋治療新冠肺炎

綜合報導,當地時間3日,歐盟委員會批准醫療機構使用瑞德西韋治療新冠肺炎。歐盟衛生專員基里亞基德斯在一份聲明中說,“今天批准這種可用於治療新冠病毒的藥物,是對抗這種病毒邁出的重要一步。”她說,“我們在這項申請提交後不到一個月就完成授權,表明了歐盟在出現新療法時迅速做出回應的決心。”
瑞德西韋由美國吉利德公司(GILEAD)研發的一款抗病毒藥物。(圖源:彭博)

美批准緊急使用瑞德西韋治療新冠重症患者

綜合報導,雖然關於瑞德西韋治療新冠肺炎有效性和安全性的爭議不小,但美國食品藥品監督管理局(FDA)還是向它發放了緊急使用授權。當地時間5月1日,FDA為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(EUA)。FDA在一份聲明中介紹,該緊急使用授權是用於治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重症住院患者。“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限,但在一項臨床試驗中顯示,該研究性藥物可以縮短部分患者的康復時間。”
特朗普總統與路易斯安那州州長愛德華茲會晤。(圖源:AP)

三項瑞德西韋治療新冠患者臨床試驗公佈結果

綜合報導,三項利用瑞德西韋(Remdesivir)治療新冠患者的臨床試驗結果在當地時間4月29日公佈,各項研究的結果不一。美國國家衛生研究院當日公佈了一項臨床試驗的初步結果。這項隨機、對照臨床試驗自2月21日開始,有來自美國、歐洲、亞洲68個地點的1063名患者參與試驗。這些參與臨床試驗的患者病情較重,有肺部感染症狀。初步試驗結果顯示,接受瑞德西韋治療的患者康復時間比使用安慰劑的對照組患者快31%。從康復時間中位數來看,前者為11天,後者為15天。接受瑞德西韋治療的患者病亡率為8%,而對照組患者病亡率為11.6%。
圖為新型冠狀病毒顯微圖 。(圖源:互聯網)

韓國與大馬首例新型肺炎痊癒病例出院

綜合報導,5日下午,韓國一名新型冠狀病毒感染的肺炎確診患者痊癒出院。這是韓國首例新型冠狀病毒感染的肺炎痊癒病例。該患者於1月24日被確診,是韓國第二例確診患者,並接受了13天的住院治療。韓國國立中央醫療院有關人士表示,當地時間4日晚,該患者最後病毒檢測結果呈陰性,經國立中央醫療院中央臨床特別工作小組討論後,情況被提交至疾病管理本部。據韓媒報導,截至目前,韓國國內新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例累計報告達18例。