據新華社報導，美國強生公司12日宣佈，為實施更具針對性的業務戰略並加快增長，將把其消費者健康業務拆分成一家獨立的上市公司，與原有的醫藥業務分開。強生公司表示，拆分以後，新的強生公司將依然是多元的制藥和醫療設備企業，而新的消費者健康公司更專注於消費品領域。

據路透社報導，當地時間1日，歐洲藥品管理局確認，強生公司的新冠疫苗，或與罕見的深層靜脈血栓病例存在關聯，並建議將這種情況列為強生疫苗的副作用。據報導，歐洲藥管局表示，他們發現靜脈血栓栓塞症(VTE)和強生疫苗之間可能存在聯繫。

據美國媒體報導，數百萬劑未使用的強生新冠疫苗本月末即將過期。強生公司當地時間10日表示，美國食品和藥物管理局已批准強生疫苗的保存期限從3個月延長至4.5個月。強生公司在一份聲明中說，延長保存期限這一決定是基於正在進行中的疫苗穩定性評估研究數據。研究表明，強生疫苗在2至8攝氏度條件下冷藏時，疫苗穩定性可長達4.5個月。

綜合報導，強生消費品公司(Johnson & Johnson Consumer Inc.)當地時間14日稱自願召回Neutrogena和Aveeno品牌的5款氣溶膠防曬產品的所有批次，因內部檢測發現產品有樣本含有低量的苯(Benzene)。公司稱消費者應停止使用受影響產品。

綜合報導，美國紐約州檢察長詹姆斯當地時間 6月26日宣布，與強生公司(Johnson & Johnson)就鴉片類藥物的官司達成和解協議。

〔本報消息〕據衛生部稱，昨(16)日下午，通過聯合國新冠疫苗保障(COVAX facility)計劃供應的168萬2000劑阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗已移交給越南。

綜合報導，拜登政府當地時間5日發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利。美國貿易部部長戴琪5日在一份聲明中宣佈了美國政府的這一決定。美國貿易代表戴琪在一份聲明中稱，“這是一場全球性的健康危機，新冠疫情的特殊情況要求採取特殊措施。美國政府堅決相信知識產權保護，但為結束疫情，支持放棄對新冠疫苗的那些知識產權保護”。

據新華社報導，歐洲藥品管理局宣佈，調查發現接種美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗(下稱強生疫苗)與發生血栓之間可能存在關聯，但堅稱其益處仍大於風險。

綜合報導，美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間2月27日批准了美國強生公司(Johnson & Johnson)旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。至此，已有3款新冠疫苗獲批在美緊急使用。

據外媒報導，美國醫藥企業強生公司宣佈，以65億美元現金收購美國生物技術公司Momenta，並獲得該公司開發的實驗性療法Nipocalimab。Momenta是一家針對自身免疫性疾病開發新療法和藥物的企業。根據收購條款，交易預計在今年下半年完成。交易完成後，強生公司下屬的楊森製藥(Janssen)將能夠使用Momenta公司開發的實驗性療法Nipocalimab。該療法正在測試用於治療重症肌無力、自身免疫性溶血性貧血等自身免疫性疾病。