美國國家衛生研究院表示，這項臨床試驗由一個獨立的數據和安全監測委員會負責評估。委員會4月27日分享了中期分析結果，認為從患者康復時間來看，瑞德西韋比安慰劑效果更好。美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼‧福奇4月29日表示，這項臨床試驗數據顯示瑞德西韋對於減少患者康復時間具有明顯效果。
瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的一款抗病毒藥物，原計劃用於治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合症等疾病，尚未在全球任何國家獲批上市。吉利德科技公司也在4月29日公佈了其領導的另一項瑞德西韋三期臨床試驗結果。這項臨床試驗的患者分為兩組，分別接受了5天和10天的瑞德西韋治療。結果顯示，在開始接受治療後的第14天，接受5天瑞德西韋治療的患者中有64.5%的人康復，接受10天瑞德西韋治療的患者中有53.8%的人康復。
吉利德公司表示，這項試驗旨在評估用瑞德西韋治療5天能否達到與10天同樣的效果，同時評估藥物不良反應及其他臨床指標。該公司還表示正在進行有關瑞德西韋的其他臨床試驗。
英國諾丁漢大學教授菲利普‧巴斯評論，前述這項臨床試驗由於沒有設置不使用瑞德西韋的對照組，從中不易得出有效性等方面的結論。
英國醫學期刊《柳葉刀》4月29日在線發表了在中國進行的一項瑞德西韋臨床試驗結果。根據論文，有237名成年重症患者參與了這項隨機、雙盲、對照試驗。結果顯示，瑞德西韋組的臨床中位改善時間為21天，安慰劑組為23天。研究人員認為，雖有一定差異，但未達到統計學意義上的顯著水平。研究人員表示需要更大規模研究來驗證瑞德西韋的效果。
特朗普總統稱讚政府對抗疫藥物瑞德西韋進行的實驗取得了積極的進展，表示這是個好消息。美國總統特朗普4月29日在白宮稱，美國國立過敏與傳染病研究院（NIAID）對瑞德西韋進行的實驗帶來了好消息。他說，“這肯定是個積極（的進展），是個非常積極的事件”。
澳大利亞昆士蘭大學4月29日宣佈，該校研發的一種針對新冠病毒的候選疫苗在早期臨床前試驗中表現良好，能夠誘導產生高水平的抗體來對抗新冠病毒。據介紹，這只是該候選疫苗在臨床前試驗中的早期結果。澳研究人員還在與荷蘭公司Viroclinics Xplore合作，通過多種動物模型測試這種候選疫苗的有效性等。
據新華社報導，英國衛生部4月29日宣佈啟動一個全國性藥物研發平台，該平台將集合政府部門、研究機構和企業資源，以加快研發抗新冠病毒藥物，首批將快速推進6種藥物的臨床試驗。據衛生部介紹，這個全國性平台運行後，藥物的臨床試驗準備時間可以從原來的數月大幅縮減至數週，目前已有6種有潛力的藥物入選了這個項目。其中，首個入選該項目的藥物是名為Bemcetinib的一種小份子酶抑製劑，這種藥物將很快在英國各地醫院開始臨床試驗。
此外，英國外交大臣拉布在當天的疫情發佈會上說，該國的新冠病毒檢測能力已經達到每天7萬3000次以上。政府此前給出的目標是到4月底將這一能力提升至每天10萬次◆
