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世衛將中國新冠疫苗列入緊急使用清單

●印度日增新冠死亡病例數首破4000

綜合報導,世界衛生組織7日宣佈,由中國醫藥集團北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗正式通過世衛組織緊急使用認證。世衛組織總幹事譚德塞在新聞發佈會上說,世衛組織當天下午為中國國藥新冠疫苗頒發了緊急使用認證,使其成為第六種獲得世衛組織安全性、有效性和品質驗證的新冠疫苗。這擴大了世衛組織主導的“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)組合的疫苗庫名單,並有助於各國加快對新冠疫苗的監管審批。世衛組織負責獲得藥品和衛生產品的助理總幹事瑪麗安熱拉‧西芒當天在一份聲明中表示,將中國國藥新冠疫苗納入世衛組織緊急使用清單“有助於尋求保護衛生工作者和高危人群的國家加速獲得新冠疫苗”。
世衛組織建議將中國國藥新冠疫苗用於18歲及以上成年人。(圖源:視覺中國)
世衛組織建議將中國國藥新冠疫苗用於18歲及以上成年人。(圖源:視覺中國)
中國國藥新冠疫苗易於儲存的特點使其非常適用於資源匱乏的環境。它也是第一款攜帶疫苗瓶監測器的疫苗,疫苗瓶上的小標籤會因疫苗受熱而改變顏色,便於衛生工作者判斷疫苗是否安全可用。

根據世衛組織免疫戰略諮詢專家組的意見,世衛組織建議將中國國藥新冠疫苗用於18歲及以上成年人,採用兩劑注射、間隔時間為3至4週。在參與試驗的所有年齡組中,該疫苗對出現症狀患者和住院患者的有效率被評估為79%。此外,世衛組織不建議對中國國藥新冠疫苗設置使用年齡上限,因為評估數據顯示,該疫苗對老年人可能也有保護作用。

此前,世衛組織已向5種新冠疫苗頒發緊急使用認證,分別是美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗、英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的兩個版本阿斯利康疫苗、美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發的新冠疫苗。

據路透社消息,歐盟委員會當地時間7日表示放棄專利不會在中短期內增加疫苗供應,敦促美國等應出口新冠疫苗,以應對全球新冠疫苗供應不足問題。歐盟各國領導人當日在葡萄牙舉行峰會,議題包括全球疫情發展。歐盟委員會主席馮德萊恩認為豁免專利無助增加中短期的疫苗產量,而歐盟是全球大規模出口疫苗的地區,歐盟生產的約50%疫苗出口到90個國家,包括世界衛生組織主導的COVAX全球疫苗計劃。她呼籲所有參與討論豁免專利的國家,與歐盟一同出口新冠疫苗。馮德萊恩說,只有提高產量、消除出口壁壘和共享已經訂購的疫苗,才能立即幫助全球迅速應對這一流行病。
教皇方濟各8日表示,贊同此前美國政府對新冠疫苗專利權豁免的決定。教皇方濟各表示,世界感染了一種“個人主義的病毒”,其變種是“封閉的民族主義”,阻礙了疫苗的全球流通。他說:“另一個變種病毒是我們將市場和知識產權置於了愛和人類健康之上。”當地時間5月5日,美國政府宣佈將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利以增加疫苗產量。歐洲方面對於美國此舉反應不一,法國和西班牙對該決定表現積極;德國、英國、瑞士和歐盟在內的其他擁有大型製藥行業的國家都反對豁免。

據印度衛生部8日公佈的數據,該國較前一日新增新冠死亡病例4187例,為疫情暴發以來首次突破4000例。截至當天,印度單日新增新冠確診病例數已連續3天超過40萬例,連續17天超過30萬例。8日數據還顯示,該國新增新冠確診病例40萬1078例,累計確診2189萬2676例,累計死亡23萬8270例。

據印度媒體7日援引印度國家超級模型委員會的預測結果報導,印度當前第二波疫情期間的單日新增確診病例數可能最早在5月7日、最晚在5月22日後達到峰值。不過,這一預測的準確性有待觀察。今年早些時候,該委員會曾預測印度單日新增確診病例數將在4月15日達到約12萬例的峰值水平,但結果證明這一預測值被大大低估。

另據英國《柳葉刀》雜誌8日援引美國華盛頓大學衛生統計評估研究所發佈的疫情模型預測結果報導,到8月1日,印度新冠死亡病例數將達“驚人的”百萬例◆

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