試驗數據顯示，接種兩劑該候選疫苗對新冠重症和住院病例的保護效力為100%，對新冠中症或重症的保護效力為75%，對新冠有症狀感染的保護效力為57.9%。此外，該候選疫苗作為加強針可有效提高志願者體內的中和抗體水平。
公報說，該候選疫苗在年輕和老年成年人中耐受性良好，沒有觀察到安全問題。目前，兩家企業正與美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局等監管機構溝通，並計劃提交該疫苗相關全部試驗數據。
兩家企業於去年5月底啟動全球Ⅲ期臨床試驗，原計劃招募超過3.5萬名18歲以上志願者，但本次公報顯示實際參試者僅有1萬餘名。據法國媒體報導，相關試驗因難以找到從未感染過新冠病毒的志願者而被迫推遲。賽諾菲去年9月宣佈放棄研發信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗，以避開美國輝瑞公司和莫德納公司在mRNA新冠疫苗市場的鋒芒，避免科研資源浪費◆
