據路透社報導稱，將去年12月首次在印度發現的B.1.617列為全球關注新冠變體。據世界衛生組織週一表示，“我們將新冠病毒B.1.617歸類為全球關注變體，”世衛組織新冠病毒技術負責人在一次吹風會上表示，“有一些可用的資訊表明傳播能力增強了。”截止5月10日，印度冠狀病毒日感染和死亡人數接近歷史新高，要求總理莫迪領導的政府封鎖這個世界人口第二多國家的呼聲不斷增強。
世衛組織表示，B.1.617的主要種系是去年12月在印度首次發現的，不過更早的版本是在去年10月發現的。這種變體已經傳播到其他國家，許多國家已經開始減少或限制來自印度的人員流動。
美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間10日發表聲明稱，批准修訂德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司合作開發的新冠疫苗在美國的緊急使用許可(EUA)，將該疫苗的使用範圍擴大到12歲至15歲的未成年人群。美國媒體稱，這是FDA批准的首款用於這個年齡段人群的新冠疫苗，該人群在美覆蓋數百萬人。聲明稱，FDA評估了12歲至15歲人群接種輝瑞疫苗的3期臨床試驗數據，FDA認為輝瑞疫苗對該年齡段人群是安全的，對預防該人群感染新冠病毒的有效性為100%。截至目前，有2260名青少年參與試驗，其中，受試者約有1131人，無人感染新冠病毒，安慰劑組中有18人感染。此前，FDA規定輝瑞新冠疫苗只適用於16歲及以上年齡人群，對預防該年齡段人群感染新冠病毒的有效性為95%。聲明表示，為12歲至15歲人群接種的方式與為16歲及以上的沒有區別，分兩劑接種，之間間隔3週。聲明稱，12歲至15歲群體接種疫苗後的常見副作用與16歲及以上的相似，包括注射部位疼痛、疲勞、頭痛、寒顫、肌肉疼痛、發燒和關節疼痛，通常持續1至3天。
FDA官員珍妮特‧伍德科克10日在媒體視頻會議中說，FDA的聯邦疫苗諮詢委員會將於12日發佈12歲至15歲人群使用輝瑞新冠疫苗的建議。聲明稱，美國疾病控制和預防中心(CDC)的統計數據顯示，從去年3月1日至今年4月30日，美國11歲至17歲人群感染新冠的確診病例累計達150萬。聲明表示，尚無足夠數據確定該疫苗是否能防止新冠病毒在人際間的傳播，也無足夠數據確定該疫苗能為接種者提供多久保護。
美聯社稱，這是美國批准的首個用於這個年齡段人群的新冠疫苗，被視為確保青少年安全返校的重要一步。
據悉，全球範圍內面世的大多數新冠疫苗都已獲批用於成年人。5日，加拿大成為第一個正式批准12歲至15歲人群接種輝瑞新冠疫苗的國家。
路透社稱，目前美國接種速度已明顯放緩，4月中旬美國接種速度達到平均單日330萬劑的高峰，截至5月4日，平均單日接種人數降至210萬左右。CDC的最新統計數據顯示，截至10日，美國累計確診新冠病例3254萬例，逾57萬8000人死於新冠感染，34.8%的美國人完成新冠疫苗接種。
世界衛生組織11日公佈的一份報告稱，朝鮮對約2萬6000名居民進行了新冠病毒檢測，確診人數為零。據韓聯社報導，世衛組織11日的報導顯示，朝鮮4月23日至29日面向751名居民進行了新冠檢測，全員檢測結果呈陰性，但其中139人患有類似流感或呼吸道感染等症狀。截止目前，2萬5986名朝鮮居民已接受新冠檢測，無一人確診。《勞動新聞》10日發文稱，朝鮮全國各部門各單位把防疫工作作為今年任務中的第一任務來狠抓，集中力量辦好提醒群眾遵守防疫條例的工作。中央緊急防疫部門更加合理修補防疫條例和細則，全部切斷疫情輸入空間◆
