該病的胎兒宮內手術在歐美有過先例,在日本國內尚屬首次。據悉胎兒已順利降生,且術後情況良好。該病是隔開向全身輸送血液的“左心室”與主動脈的多處瓣膜間隔過於狹窄,導致血液流動不暢。患者也可能因心力衰竭死亡。
據該中心介紹,患兒雖可在出生後接受心臟手術,但從宮內時期開始心臟就已承受負擔,無法充分治癒的病例較多。因此探討了在降生前儘早階段就開展治療的方法。
該手術作為確認新療法安全性的臨床試驗,於今年7月實施。通過對母親的腹部超聲精準確認內部狀況,向胎兒心臟插入導管,讓前端球囊增大以擴大瓣膜間隔。
據悉每萬人中約有3至4人患有該病。該中心計劃今後增加手術,副院長左合治彥稱“希望帶動早期診斷和妥善治療”◆