法國總統馬克龍在24日晚發表電視講話時指出，將不會強制接種疫苗，同時，他還明確給出了接種時間表，“根據臨床試驗結果，首批疫苗一旦獲得醫療衛生監管部門批准，就可以馬上進入接種階段。我們很可能會在今年12月底或明年初展開疫苗接種”。馬克龍承諾，疫苗接種將會由一個科學委員會負責監管，並由一個公民團組監督。老年人、醫院工作人員以及慢性病患者將首先接受疫苗接種，疫苗接種具體操作規程則由醫療衛生監管部門、國家和地方政府以及相關部門共同確定。
中國已經投入到“抗疫”的最後階段。上週，中國國藥集團宣佈，在今年7月啟動的一項緊急計劃框架內，該集團已經為近100萬人接種了實驗性疫苗。北京科興生物科技公司（Sinovac）研發的疫苗也參與了這項緊急計劃。中國國藥集團表示，這100萬疫苗接種者中包括醫院和機場的工作人員以及出國留學生、外交官和建築工人，他們在接種疫苗後既沒有顯現疫苗有副作用，也未出現二次感染病毒病例。
中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。2月1日，中國國藥集團中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件，並同步開展國內I/II期臨床試驗。4月27日北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發加上雙保險。
中國國內I/II期臨床研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結果顯示疫苗接種後，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種後均產生高滴度免疫應答，兩支疫苗按照0，28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率均達100%。
美國新冠疫苗項目負責人斯拉維23日晚在接受媒體採訪時宣稱，首批疫苗接種可能會在12月12日展開：“希望美國藥品監管委員會在12月11日對輝瑞疫苗註冊數據進行複核，很有可能會放行。這樣，在24小時後，首批疫苗接種便可以展開。” 斯拉維表示，希望在“2021年年中之前”完成對所有美國人進行疫苗接種。當然，養老院老人和醫務人員優先接種。
在與6家製藥公司達成新冠疫苗訂購協議後，歐盟委員會主席馮德萊恩11月25日透露，歐盟新冠疫苗接種有望今年12月底前啟動。馮德萊恩當日在歐洲議會全會上表示，歐盟成員國新冠肺炎疫情依然嚴峻，最近一週平均每天約有3000例死亡病例，已成歐盟成員國公民第一大死因，如果重複今年夏天犯下的錯誤，過快或過度解除封禁措施，今年耶誕節後可能迎來第三波疫情。
目前歐盟確定，所有新冠疫苗須經歐洲藥品管理局審批合格才能向市場投放，其後歐盟將在同一時間、以同等條件、按人口比例向成員國分發疫苗；此前德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司曾稱，如一切順利，它們聯手研發的新冠疫苗可能12月下旬在歐盟緊急獲批，耶誕節前開始向歐盟交付疫苗◆
