英 90 歲老婦成為全球首位接種輝瑞疫苗

綜合報導,英國領先全球,當地時間8日起開始施打美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國BioNTech生技合作研發的新型冠狀病毒病疫苗,一名來自北愛蘭的90歲老婦成為全球首位在臨床批准後接種輝瑞疫苗者。根據英國廣播公司報導,下禮拜滿91歲的北愛爾蘭老婦基南,在當地時間8日早上6時31分接種輝瑞疫苗,成為全球首名在臨床批准後接種輝瑞疫苗的民眾,這意味著英國大規模疫苗接種計劃的開始。

90歲老婦基南(左)接受護士為她注射輝瑞與BioNTech研製的新冠疫苗。(圖源:AP)

90歲老婦基南(左)接受護士為她注射輝瑞與BioNTech研製的新冠疫苗。(圖源:AP)

基南說:“我很榮幸能成為第一個接種疫苗的人,這是最好的生日禮物,過去1年多我大部分都獨自一人生活,在施打疫苗後,在新的一年終於可以與家人和朋友共度時光。”她也向許多持保留態度的民眾信心喊話,她都在90歲以後接種,相信大家也都可以。

她也感謝院方的照護,表示:“我對所有能施打疫苗的人的建議是:去接種疫苗,如果我90歲都能接種,你也可以。”基南當日施打第一劑疫苗後,必須在21天後回來施打第二劑,疫苗將在完成接種7天後產生效力。疫苗可以達到95%效能,但目前尚不清楚效力能持續多久。專家說,未來可能與流行性感冒疫苗一樣,2019冠狀病毒疾病疫苗必須每年施打。

據報導,首批80萬劑疫苗將提供給80歲以上的住院者或預約了門診的老人,以及養老院工作人員,其他人群則需等待。由於只有高風險人群能在初期獲得接種,大部分人可能要等到明年疫苗供應量提升後才有機會。

韓國新冠肺炎疫情最近進入第三波全國性大流行,在醫療資源與病房分配上面臨緊繃狀態,然而目前傳出首宗血漿治療劑成功治癒新冠患者的消息,使醫療界感到非常振奮!韓國一名70多歲的瀕死重症患者在使用“GC綠十字”所研發的血漿治療劑後,已驗不出新冠病毒,宣告解除隔離。慶尚北道漆谷郡一名70多歲的男性於今年9月確診新冠肺炎,在使用抗病毒性瑞德西韋、類固醇藥物地塞米松後卻仍無見效,因此醫療團隊決定向食品醫藥品安全處申請對該患者使用血漿治療劑之許可。依據規定,只有生命垂危、瀕臨死亡的重症患者,才可獲准使用尚未經政府許可的臨床實驗醫療藥物。

GC綠十字證實,該患者使用的是具免疫性抗體的血漿治療劑“GC5131A”,目前該藥劑正進行第二期臨床實驗。經過連續20多天使用血漿治療劑抗疫,該名老翁已於11月18日最終篩檢結果呈現陰性,結束隔離。GC綠十字所生產的血漿治療劑,從今年10月起,以漆谷郡慶北大學醫院為首,目前已獲13件以治療為目的的使用許可。該藥廠強調,這名70歲老翁為第一宗使用血漿治療劑後成功康復的案例。

據韓聯社報導,韓國保健福祉部和疾病管理廳8日表示,政府正在同相關部門和專家共同制定新冠疫苗接種計劃,具體包括優先接種群體和接種時間等。據悉,政府考慮將老年人、慢性疾病患者等高危群體和社會服務人員等共3600萬人劃為優先接種對象,為其免費接種。社會服務人員主要包括醫療人員、防疫人員、警察、消防員、療養設施工作人員和軍人等。其他群體的接種工作將在優先群體接種結束後進行。由於針對兒童和青少年的臨床結果仍不夠充足,該群體可能不被列入優先接種對象。

在新冠疫情遲遲難以平抑之時,加拿大政府7日派出“定心丸”,宣佈將在本月之內獲得首批24萬9000劑新冠病毒疫苗。加總理劄斯廷·特魯多在渥太華對媒體表示,該國即將展開“有史以來最大規模的”疫苗接種工作。該疫苗是美國輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的新冠病毒疫苗。加政府強調,疫苗付運和接種的前提是該疫苗必須獲加衛生部的上市批准。加拿大政府迄今已向全球多家藥企累計預購約4億1400萬劑新冠疫苗◆

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