衛生部科技局副局長阮吳光告知，至今，全國有兩家研發新冠肺炎疫苗，分別是生產Nano Covax疫苗（在進行第三階段試驗）的Nanogen藥品生物學科技股份公司和生產Covivac疫苗（第一階段試驗）的芽莊疫苗與生物製品研究院（IVAC）。
試驗越快越好
關於Nano Covax疫苗研製最新資訊，阮吳光副局長告知，約有1萬3000人參加臨床試驗第三階段以評價此疫苗的安全性、免疫力效果。預計今年9月中旬，當首次參加試驗的1000人獲接種第二劑疫苗42天後，各科學家將綜合評價質量結果以報告。如果順利，他們將上呈政府、衛生部、國家生物醫學研究審查道德委員會卷宗，建議緊急批准且有條件地使用此疫苗。衛生部科技局副局長阮吳光稱， 根據現有的基礎設施，IVAC的疫苗年產規模達600 萬劑、Nanogen達2000萬至3000萬劑。上述兩個 單位一旦獲投資裝設備和擴大廠房，都可提升生產功率。
醫療專家們認為，研發疫苗獲視為政府的重要任務，旨在主動在國內提供新冠疫苗，有助確保衛生治安。國家生物醫學研究審查道德委員會主席張越勇教授、博士指出，以“試驗越快越好”作為行動作風，衛生部責成各單位進行試驗。“快”不是敷衍了事，而是任何步驟都要遵守要求，達到國際標準。做得“快”也要做得“準”，提出研發的結果馬上獲得委員會通過。值得一提的是，除了在國內研發疫苗，衛生部日前告知，國內一個集團已經與美國疫苗生產商協商轉交生產mRNA疫苗技術。此類疫苗只需接種一次，劑量為5微克，防護能力強，目前已經結束第一和第二試驗階段，得出良好結果。據衛生部表示，該集團按疫苗生產商標準投資工廠，年功率達1億至2億劑，預計今年第四季或明年第一季開始生產。
此外，自今年7月起，疫苗-生物製品1一成員有限責任公司（VABIOTECH）也與俄羅斯直接投資基金簽訂協議，自包裝至生產俄羅斯衛星5號疫苗，月產量達500萬劑，進而轉交技術，年產量達1億劑。
第四類疫苗獲批
另一個喜訊就是，衛生部已簽署由Pfizer-BioNTech 生產、因防疫急迫需求而有條件使用Comirnaty疫苗的《決定》。繼阿斯利康、俄羅斯衛星5號與中國科興疫苗之後，這類疫苗是獲衛生部批准的第四類。據各研究結果證明，由Pfizer-BioNTech生產的疫苗的免疫力效果至今是在已使用的各類新冠疫苗當中效果最好的。
衛生部肯定，按計劃，今年我國有1億2000萬劑新冠疫苗。除了阿斯利康疫苗之外，今年內，我國將協商以增加500萬劑莫德納疫苗、3100萬劑由Pfizer-BioNTech生產的疫苗以及2000萬劑俄羅斯衛星5號疫苗。對於Pfizer-BioNTech生產的疫苗，自去年10月臨床試驗階段時，衛生部已與生產商協商訂購3100萬劑。具體是，今年5月20日，衛生部與Pfizer-BioNTech簽訂合同。預計上述疫苗供應進度是：第三季提供1550萬劑，第四季提供1550 劑。首批Pfizer-BioNTech的疫苗自今至7月運抵我國。
據衛生部部長阮青隆表示，全球新冠疫苗需求龐大，我國致力接近供應源，以最早且最快給民眾接種，希望今年底、明年初達到社群免疫目標。 然而，因我國有效採取各項防疫措施，良好防控 疫情，所以各國給我們供應疫苗仍按既定的路線圖、計劃提供◆
自3月8日開始接種新冠疫苗至今，我國已在各省、市開展3輪接種，提供145萬4221劑疫苗。其中，完成接種2劑的人數達5萬4385。
關於2劑量的新冠疫苗
解釋為何若干已經接種2劑疫苗的場合仍受感染一事，衛生部預防衛生局原局長、越南社群醫療事件應急中心顧問陳德夫副教授、博士指出，新冠肺炎疫苗是新型疫苗，在緊急情況下獲批准有條件使用，因此難以完全肯定接種後減少感染和限制傳播。然而，接種疫苗有助降低病情惡化和死亡 危機。目前仍未確定形成抗體之後，要多長時間才有免疫力。實際上，有的疫苗有效率達90%，可仍有疫苗效果僅有50%至60%的場合。這意味著，若干 人雖然已接種，但還是有可能感染病毒和傳播給他人。
