醫生告知，該嬰兒是患上斑色魚鱗癬的罕見疾病，每50萬名新生兒中才有一例。
據廣寧產育醫院消息，該病童的母親是瑤族人，今年27歲，但已是第六次懷孕和產子。她的懷孕過程沒有出現異常癥狀，沒有進行孕期體檢和篩查。其家庭病史也沒有異常。
病兒在出生後，因全身皮膚上覆蓋著白色鱗片和有許多裂縫，致其非常疼痛而不斷哭鬧。白鱗層很厚且堅硬。醫生告知，病童患有的疾病是斑色魚鱗癬(Harterquin ichthyosis)的罕見疾病(患病機率只有五十萬分之一)，原因是由於2號染色體的隱性基因發生突變所致。該基因的任務是合成皮膚中ABCA12蛋白，同時把脂質轉運到表皮，為皮膚創建保護性屏障。皮膚短缺或沒有ABCA12蛋白時，將會導致脂質不得到轉運到表皮，而沉積在細胞膜中，從而引致角質層變厚和變硬。這種基因突變現已發現20種，但上述嬰兒患的為最嚴重的病例。目前，醫生通過塗抹乳霜、保濕、抗感染、蓋上紗布，以及加強體質等來照顧病兒。但由於病童疼痛，不停哭鬧，醫生須給其使用鎮靜劑◆
)
