過去期間，衛生部所屬藥品管理局頒行禁止售賣並回收多劣質藥品的文本，但若干藥品仍獲公開售賣。
藥房人員“不知道”
去年10月，藥品管理局頒行停止售賣多種藥品的文本，其中有由印度Zim Loboratories ltd公司生產、市衛生廳進出口公司進口的MOOV7.5（Meloxicam 7.5毫克）藥品，其登記編號：VN-15414-12，批貨編號：FQ 90L701，使用期：2020年11月22日，指定使用目的：為類風顯性關節炎和骨關節炎患者緩解疼痛、抗炎。由藥品與醫學生物學股份公司生產的Fenbrat200M（Fenofibrat micronised 200毫克）藥品，其登記編號：VD-27136-17，批貨編號：0118，使用期：2021年2月1日，用於治療膽固醇升高。
我們來到富潤郡潘廷逢街L.K藥房購買MOOV7.5藥品，一名穿著制服、今年約50歲的婦女表示：藥房仍售賣這種藥品，但售價較貴。她邊拿著藥品邊指引說每日用餐後服一粒，須長時間服用。
在舊邑郡楊廣涵街某藥房，得知我們要購買Fenbrat200M藥品時，售貨員M.熱情地推銷藥品並指引膽固醇升高患者最佳服用藥品的時間是上午，將容易吸收。
我們來到舊邑郡黎德壽街D.C藥房購買Fenbrat200M藥品，售貨員肯定：沒貨。然而，他表示：若我們有需求，藥房會訂貨，1日後將可以供應。
我們向上述各家藥房詢問有關衛生部禁止售賣和要求回收藥品的消息，大多數售貨員都答覆：不知道（？）
同時受兩種“疾病”折磨
藥品領域一名專家表示：檢驗發現劣質藥品時，職能部門將決定回收。實際上，對於緊急和徹底收回劣質藥品一事，沒人負起主要責任。因此，各家藥房仍公開售賣被禁止的藥品，病人也掌握不到相關資訊，所以仍照常買來服用。
本市統一醫院重症監護與防毒科副主任黃玉映醫生認為，病人服用劣質藥品後的病情不但沒有好轉，而且還遭受過敏、抗藥性、染毒，甚至是過敏性休克致死亡等副作用。
黃玉映醫生勸告：“病人須服用含量和濃度適當的藥品。若服用劣質藥品，不但不可以殺死病原體，而且還增加毒素，導致病人同時受兩種‘疾病’折磨，故病情會加重。最危險的是，劣質藥劑還潛伏令病人暈眩和休克致死亡的危機。”
許多醫生分析：冒牌和劣質藥品的銷量之所以增加，是因為利潤高和病人亂服用藥品，不須醫生開方及指引而買賣藥品。此外，藥品原料和成品質量的檢查工作不嚴。
藥品管理局副局長杜文東告知，該局已要求各省、市衛生廳加強藥品質量管理工作，同時指導各藥品經營和使用單位加強管理，執行藥品產銷、經銷、分配等現行規定，按規定回收藥品。
由去年11月至今年1月，衛生部將成立3個跨部門檢查團，對若干機關與單位的藥品、美容品、保健品、藥材、古傳醫學藥品的生產、經銷、廣告、鑒定、質量、達標證書等實況作出評價。
據世界衛生組織（ＷＨＯ）的統計顯示，世界年均有約20萬人因服用冒牌和劣質的藥品而死亡◆
