據相關人士稱，厚勞省本月中旬將召開專門小組會，判斷是否予以批准。如果允許製造銷售，莫那比拉韋將成為首款口服抗病毒藥，可治療新冠的醫療機構將增加等，會帶來很大變革。
美國正在審查該藥，食品藥品管理局(FDA)的外部專家委員會出現許多慎重意見，認為效果不是很好且安全性存在不明之處，以微弱差距匯總了支持緊急使用的意見。預計近期將批准僅限用於有重症化風險的輕中度成人患者。
日本的審查中會把怎樣的患者作為使用對象也將成為焦點。日本政府提出了力爭年內實現口服藥實際應用的方針，已與默沙東就提供160萬個療程的藥物達成協議。關於是否對新的變異毒株“奧密克戎”有效，該公司表示“不大認為(與其他毒株相比)會有不同”，認為有效。
莫那比拉韋據稱有防止體內病毒增殖的作用，臨床試驗顯示，如果在發病5天內開始服用，與使用安慰劑的對照組相比，住院及死亡風險可降低30%。最初曾表示可降低50%，但增加了分析人數後下調了結果◆
