古特雷斯表示，當前要重新確定全球金融系統的導向，引導所有參與方在決策時考慮可持續發展和氣候風險，此外，還要利用數字科技。“新冠肺炎危機加速了新科技的發展，比如，使金融服務和社會保障系統可以普及。但同時，數位科技也加劇了數字鴻溝與不平等現象，加快國際合作步伐，加強知識交流與能力建設。”
歐盟已與美國藥企輝瑞(Pfizer)達成新冠疫苗供貨協議，訂購單價為每劑15.5歐元(合18.34美元)。此前，美國政府與輝瑞達成的協議為每劑19.5美元。歐盟的訂購單價更低，並將為這筆疫苗訂單支付總價數十億歐元。此外，歐盟要求輝瑞方面簽署“違約條款”，如果其將相應劑量疫苗轉賣美國，歐盟將獲得賠償。
據路透社東部標準時間11月20日報導，一位參與談判的官員對其表示，歐盟已經同意支付輝瑞與德國BioNtech合作研發的新冠疫苗每劑15.5歐元(合18.34美元)。這以為意味著，2億劑疫苗的總價將高達31億歐元(合37億美元)，如果在協議內多訂購1億劑，總價將升至46億5000萬歐元。路透社報導，根據歐盟與這兩家公司達成的協議，歐盟可以購買2億劑疫苗，並且還有權追加購買1億劑，不過歐盟官方並未公佈購買的具體價格。
此前未披露的價格證實，對於這款首次供應的疫苗歐盟支付的單價比美國要低。7月，美國政府與輝瑞達成協議，以19.5美元每劑購買1億劑新冠疫苗，並有權另行商議後追加購買5億劑。
輝瑞表示，它和BioNtech使用的是基於訂貨數量和交付時間的分層定價模式，歐盟的訂單是他們目前為止最大的疫苗首期訂單。為了確保輝瑞和BioNtech的疫苗供應，歐盟已經支付了不可退還的定金。定金數量未公開，但是這位官員說歐盟已經給兩家公司支付了7億歐元。在歐盟監管機構批准疫苗安全有效的前提下，15.5歐元每劑的協議價格將由願意購買的歐洲政府支付。
據路透社報導，消息人士稱，在全球搶購疫苗之時，歐盟要求輝瑞和BioNtech簽署一項“違約條款”，如果他們將這些劑量轉賣美國，歐盟將獲得其已付款項的50%作為賠償。這位官員補充道，該條款是歐盟提出來的，這兩家公司正計劃在比利時和德國為歐洲生產這些劑量。
據路透社報導，輝瑞表示其將在27日向美國食藥監局(FDA)申請新冠疫苗緊急使用授權。這是美國首個申請緊急使用的新冠疫苗。美聯社當地時間20日報導，除了向FDA申請之外，輝瑞和BioNtech已經開始向歐盟和英國滾動申請。
當地時間11月18日，輝瑞和其合作夥伴德國BioNtech公佈了最終試驗數據，顯示其在研新冠疫苗有效率為95%，且沒有嚴重的副作用。輝瑞希望在12月中旬獲得FDA的緊急使用授權，並稱他們幾乎可以立即開始配送。輝瑞表示預計今年內能生產5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人。
輝瑞稱，3期試驗中將近42%的全球參與者和30%的美國參與者有著多民族、多種族背景。在參與試驗的4300多名受試者中，有170人感染，其中有162人接受了安慰劑，這意味著疫苗的有效率為95%，遠超預期。FDA設定的有效率最低標準為50%◆
