鴉片類止痛藥（Analgesics）由於鎮痛效果強烈，長期以來被使用做為神經痛、嚴重慢性疼痛和癌末安寧治療的止痛用藥，但副作用較為強烈，包括高成癮性、呼吸抑制等，因此在使用上限制較多。
不過除了鴉片類止痛藥，目前醫學上也沒有其他更適合進行上述症狀鎮痛的選擇，因此莫納許大學（Monash University）藥學研究所（MIPS）與生物醫學研究所（BDI）花了多年時間聯手開發替代用藥。
腺苷A1受體蛋白多年以來，一直是醫學界認為具有最大潛力進行疼痛控制的目標，比起鴉片類藥物等中樞神經抑制劑更為直接有效，但長期研究下來，始終無法克服藥物選擇性不高的問題，選擇性不高意即藥物無法針對特定器官或神經作用，出現藥效不明顯，或藥效過強導致副作用過高的問題。
因此，研究團隊運用電生理學原理及前臨床實驗模型，發現透過稱為“正相異位性調節者”的分子，能有效控制腺苷A1受體，提高藥物選擇性，來針對疼痛部位器官及組織進行鎮痛。
“這項研究讓我們更加瞭解異位性調節藥物的運作機制，使得製作安全性高的藥物可能性大幅增加”，論文作者之一的 Wendy Imlach 博士表示，這項跨學科的合作研究，接下來將加速新型非鴉片類止痛藥的開發，造福更多長期受到神經痛、慢性疼痛及安寧治療的病患。
每年有數萬名癌末病患需要進行安寧治療，因此醫學界能夠出現鴉片類止痛藥的替代品，將來對於提升病患生活質量將有極大幫助◆
