FDA代理局長珍妮特‧伍德科克在一份聲明中說，此款疫苗符合FDA對“安全、效用和製造質量的高標準要求”。伍德科克表示，FDA的完全批准將使更多民眾對疫苗“更有信心”從而選擇接種。美國總統拜登當天也表示，對於那些一直等待FDA完全批准才會接種新冠疫苗的民眾，“現在時候到了”。他還呼籲更多私營公司要求員工接種疫苗。
據悉，此款疫苗在完全獲批後將以“Comirnaty”作為商標名稱進行銷售，用於16歲及以上人群預防新冠病毒引發的疾病。對於12歲至15歲人群和某些免疫功能低下者需要的第三劑新冠疫苗，可繼續在緊急使用授權下使用。2020年12月11日，FDA批准了輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權申請，允許該疫苗用於16歲及以上人群。今年5月，FDA擴大該疫苗的緊急使用授權範圍，可緊急使用於12歲至15歲人群。
據美國疾病控制和預防中心(CDC)數據顯示，近日美國單日接種疫苗劑數回升到80萬劑，較1個月前40萬劑有較大提升，但仍低於峰值時期300萬劑的數字。目前，60.8%的美國人口至少完成一劑新冠疫苗接種，51.5%的人口已完成接種。
據美國約翰斯‧霍普金斯大學統計數據顯示，截至23日20時，美國新冠肺炎確診人數累計突破3792萬人，死亡人數超過62.9萬人。隨著德爾塔變異毒株的快速傳播，近日美國日均新增病例數超過14萬例，日均死亡人數超過700人◆
