真假難辨？
最近，衛生部藥品管理局已就假冒的Zinnat 500毫克藥片一事發出通告。具體是，包裝上標註“Sefuroksim aksetil 20 film tablet”，生產商是英國Glaxo Opertione UK Ltd 公司，進口商為河內市龍邊郡Armephaco公司。之前，2011 年5月，中央藥品檢驗院在本市發現假冒的Zinnat 500毫克藥片。
這種治療細菌感染的常用抗生素在市場上比比皆是，每粒售價2萬4000至2萬7000 元。今年初，藥品管理局已要求各個衛生廳複查並追溯Lincomycin 500 毫克假藥的來源。此類假藥是嘉萊檢驗中心在嘉萊省朱農縣某藥房抽樣檢查時發現的。這是針對重症細菌感染中用以 醫治寄生蟲、抗菌的 藥物。
河內市還劍郡某西藥房藥劑師裴秋懷告知，被造假最多的也許是炮製技術簡單的中藥與保健食品。比較暢銷且需求高的若干藥品也容易被造假。一般消費者不能辨識的，因為造假技術非常精明。醫療機關的分析指出，最普遍的造假藥物是抗生素、止痛、退燒、消化系統疾病藥物以及若干保健食品。值得一提的是，若以肉眼觀察，就連職能機關也未必能辨識真假。
加強事前與事後檢查
實際上，儘管假冒與劣質藥品在市場上僅佔很小部分（約30萬種），但萬一不幸誤用，病患者的性命健康將受到威脅。根據衛生部的統計顯示，基於開展藥品質量檢查、監控措施，我國當前的假藥率是0.2%以下，劣質藥品約2%。衛生部肯定，藥品產銷活動得到嚴密檢查、監控，包括事前與事後檢查工作。
藥品在註冊流通時必須通過衛生部審定註冊卷宗，包括原料、生產流程、質量標準、穩定性與臨床數據。生產或進口的藥品僅在通過檢查並達到質量標準後才能在市場上流通。在流通期間，生產商或進口商必須自行監察並對自己單位的藥品質量負責任，一旦發現有可能影響消費者健康的跡象務必向管理機關匯報。此外，全國的藥品檢驗中心每年會抽取約4萬種藥物來檢查質量。從中，職能機關已發現並沒收多種假藥、劣質藥品。
有關假藥案件，藥品管理局重申會公報並與公安機關配合檢查，追溯來源並依法嚴懲。今年，衛生部將成立各個檢查團以遏制非法進口藥品，防範、打擊假藥與來歷不明、沒有發票、單據的藥品經營活動，建立接收、處理對藥品存疑的反映、舉報渠道◆
藥品管理局最近向各個衛生廳發出緊急公文，通知各藥品經營單位不得銷售使用名為“關節痛麻痺丸”，包裝上標註大安中藥單位（河內市巴亭郡陳富街40號）的藥品。藥品管理局要求檳椥省衛生廳與其他職能機關配合檢查萬安堂古傳醫學單位（檳椥省巴知縣巴知鎮）的“關節痛麻痺丸”原產地、買賣單據，並且依現行規定對違規的個人、機構進行處分。
此前，市藥品檢驗院已抽樣檢查上述中藥，結果顯示含有paracetamol西藥成份。藥物樣品由檳椥藥品-美容品-食品檢驗中心在萬安堂古傳醫學單位抽取的。藥品管理局要求停止流通“關節痛麻痺丸”，因為尚未獲簽發流通許可證。
