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FDA 專家小組否決輝瑞疫苗加強針

綜合報導,當地時間9月17日,美國食品和藥品管理局(FDA)一專家顧問小組以16比2的投票結果,否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃,該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。據該小組成員建議,老年人、脆弱人群可能會受益於加強針,但是加強針是否對年輕群體有效的數據不足。
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輝瑞公司稱疫苗漂浮物或為未溶解成份

據共同社報導,關於日本各地在美國輝瑞公司的新冠疫苗中發現漂浮物的問題,該公司日本法人15日舉行記者會透露稱,截至本月5日已接到95起關於漂浮物的報告,認為這些漂浮物可能均為未溶解的殘留成份,安全性沒有問題。
一名小孩接受新冠疫苗注射。(圖源:AFP)

美 CDC 正式批准為 5 至 11 歲兒童接種疫苗

綜合報導,美國疾病控制與預防中心(CDC)主任羅謝爾‧瓦倫斯基當地時間2日晚表示,她贊同為5至11歲兒童接種新冠疫苗的建議,此舉為目前最小的年齡組立即接種疫苗掃清了道路。
美國食品藥物管理局(FDA)29日正式批准5至11歲兒童接種輝瑞疫苗的緊急使用授權。(圖源:AFP)

FDA 批准輝瑞新冠疫苗用於 5 至 11 歲兒童

據新華社報導,美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間10月29日發表聲明,批准美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗緊急使用於5至11歲群體。
輝瑞疫苗(圖源:互聯網)

美藥管局完全批准輝瑞疫苗使用授權

據外媒報導,美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間23日完全批准美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的使用授權。這是第一款被FDA完全批准在美國使用的新冠疫苗。
輝瑞承諾盡快向越南提供疫苗

輝瑞承諾盡快向越南提供疫苗

〔本報消息〕政府總理范明政(見圖)日前與輝瑞(Pfizer)公司董事長兼執行經理阿爾伯特‧布爾拉進行了電話交談。此前,政府總理范明政曾就疫苗合作事宜向阿爾伯特‧布爾經理拉致信。
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輝瑞授權製造平價抗新冠病毒口服藥

綜合報導,輝瑞公司(Pfizer)達成了一項授權許可協議,允許仿製藥生產商為95個中低收入國家生產平價的新冠藥物,跟進此前默克公司的類似舉措。