根據Worldometer即時統計數據，截至越南時間18日5時30分左右，美國累計確診新冠肺炎病例1167萬1913例，累計死亡25萬4001例。與前一日6時30分數據相比，美國新增確診病例16萬4763例，新增死亡病例1539例。
據路透社報導，截至16日，美國已有超過7萬人因感染新冠病毒而住院治療，這一數字達到歷史新高。隨著全美新冠肺炎患者激增，費城將完全禁止室內聚會，新澤西州則將嚴格限制聚會規模。美國地區官員希望以此措施，盡力減緩醫院負擔。
為了遏制新冠疫情繼續蔓延，美國食品藥品監督管理局(FDA) 17日批准了首種可在家使用的新冠病毒自我檢測試劑盒。這種在家自用的檢測試劑盒，它適用於14歲及以上患者。該試劑盒屬於處方藥，可在30分鐘內出結果。FDA表示，只要醫護人員懷疑病人可能感染新冠病毒，就可以為患者提供這款檢測試劑盒。
美國食品藥品監督管理局專員史蒂芬‧哈恩在推特中說：“我們將繼續以高速反應應對新冠肺炎。”“美國食品藥品監督管理局授權了第一個完全可以在家使用並檢測出新冠肺炎的設備。這是一項重要的進步，突顯了我們對擴大檢測範圍的承諾。”該試劑盒是由Lucira Health開發的家用鼻採樣試劑盒。用戶只需使用試劑盒附帶的鼻拭子收集樣品，將樣品放入小瓶中。小瓶插在一個設備裏，設備上的發光顯示屏會在30分鐘或更短的時間內顯示檢測結果。根據Lucira Health網站的說法，該檢測設備的價格合理，預估價格不到50美元。
儘管這種檢測能夠當場提供結果，但它仍不是某些研究人員呼籲用於大規模人群篩查的廉價且快速的抗原檢測方法。當地時間11月17日，美國已連續13天單日新增新冠肺炎病例超過10萬例。
據美媒報導，當地時間18日，美國製藥企業輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)公佈了其合作研發的新冠疫苗的最新臨床試驗結果，稱疫苗有效率達95%，並且沒有嚴重的副作用。輝瑞公司表示，計劃“在幾天內”向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。該公司稱，如果美國食品和藥物管理局批准該疫苗，到今年年底，預計將提供5000萬劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德‧B‧俄梅珥呼籲輝瑞公司儘快發佈一份更詳細的數據分析報告，以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。據報導，除了臨床試驗結果，輝瑞公司表示，他已經準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數據，以及詳細的生產記錄。據稱，美國食品藥物管理局將審查這些數據，並請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估，這一過程可能需要數週時間。
當地時間11月9日，輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)曾宣佈，其合作研發的一款候選疫苗有效率達90%。
泰國副總理兼衛生部長阿努廷在出席暹羅百麗宮活動時接受媒體採訪，提及17日內閣會議相關內容時，阿努廷表示，內閣會議已同意撥款60億4900萬為四分之一的國民即1300萬人，向阿斯利康製藥公司提前預訂了2600萬枝新冠疫苗，以讓國民在疫苗研發成功投產後可提前使用。阿努廷稱，若不提前預訂，很有可能疫苗上市後泰國人民無法及時使用或是需要出資20美元才能購買一枝◆
