古巴國家藥品、設備和醫療器械控制中心當天在其網站上稱，“阿夫達拉”Ⅲ期臨床試驗結果顯示其預防有症狀感染的有效率為92.28%，且滿足質量和安全性要求，因此授予該疫苗緊急使用許可。
研發“阿夫達拉”疫苗的古巴基因工程和生物技術中心主任阿亞拉‧阿維拉當天在新聞發佈會上介紹，“阿夫達拉”為蛋白質亞基疫苗，需接種3劑，相鄰2劑之間的接種間隔為14天。該疫苗從啟動臨床試驗到獲得國內緊急使用許可約7個月，目前適用於19歲至80歲人群。此外，該疫苗從7月1日起對3歲至18歲的志願者展開Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，以研究兒童和青少年接種的有效性和安全性。她還表示，該疫苗獲得緊急使用許可後將用於國內大規模接種，並可向他國出口。
古巴公共衛生部9日發佈的數據顯示，截至7日，已有超過300萬人至少接種了一劑古巴自主研發的“主權02”“主權Plus”或“阿夫達拉”新冠疫苗，約佔總人口的26%。已接種人群包括參與臨床試驗者、旅遊業工作者和醫護人員等高風險人員以及高風險地區居民。除“阿夫達拉”外，古巴芬利疫苗研究所研發的新冠疫苗“主權02”也已完成Ⅲ期臨床試驗，預計在近期將獲得古國內緊急使用許可。按古巴政府計劃，到8月份70%人口將接種本土新冠疫苗，今年年底前實現全民接種◆
