數據顯示，17日全美報告新增確診病例23萬0953例。此前美國單日新增確診病例最高紀錄為11日報告的24萬4011例。該中心說，得克薩斯州18日開始上報可能病例，並一共報告了17萬1505例可能病例，由此得州當天報告的新增病例為18萬4748例。
據美國《大西洋月刊》發起的追蹤全美疫情項目介紹，可能病例是指未經實驗室確認，但臨床指標、流行病學證據等諸多證據顯示極可能已感染新冠的病例，其界定標準高於疑似病例。美國各州的可能病例上報情況不同，部分州上報的新冠病例中包含可能病例。
美疾控中心數據還顯示，截至18日，美國過去7天平均日增新冠確診病例近24萬例，創疫情爆發以來新高；過去7天平均日增死亡病例數接近2600例。
美國華盛頓大學衛生統計評估研究所最新發佈的疫情模型預測結果顯示，美國單日新增死亡病例還將繼續增加，到明年1月中旬將超過每日3750例；到明年4月1日，美國累計新冠死亡病例可能達到56萬2000例，這意味著明年4月前還將出現20多萬死亡病例。
美國約翰斯‧霍普金斯大學發佈的統計數據顯示，截至美國東部時間19日晚，美國累計確診病例已超過1760萬例，累計死亡病例超過31萬5000例。
另外，美國疾病控制和預防中心(CDC)於19日在一份新冠疫苗接種指導意見中表示，接種第一針新冠疫苗出現嚴重過敏反應的人，不應再打第二針。CDC當日還稱，首批新冠疫苗於13日發往美國各州後，目前全美已有27萬2000人接種，6人在觀察期內出現嚴重過敏反應，得到了及時治療。
據美國福克斯新聞網報導，CDC在指導意見中稱，在對上述6人的健康報告進行討論後，CDC建議，接種第一針出現嚴重過敏反應者不應再打第二針。CDC稱，所謂嚴重過敏反應者是指需要接受腎上腺素治療或住院才得以緩解症狀的人。目前，經FDA批准的兩款新冠疫苗都需要分兩針接種，兩款疫苗不能混打。
CDC建議，對其他疫苗或療法有嚴重過敏反應史的人，接種新冠疫苗前應諮詢醫生，接種後應在現場停留觀察30分鐘，以防出現不適。CDC建議，對食物、花粉、寵物皮屑、毒液、乳膠、環境等有過敏反應史的人可以接種新冠疫苗，接種後應在現場停留觀察15分鐘。
CDC的數據顯示，目前全美已有27萬2000人接種首款獲得FDA批准的新冠疫苗，該疫苗被授權用於16歲及以上人群，由美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發，優先接種對象包括一線醫護人員和養老院的長期居住者。
日前，FDA批准了第二款新冠疫苗的緊急使用許可，用於18歲及以上人群。該疫苗由美國莫德納生物技術公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作開發。
據美聯社報導，FDA的生物製品評估與研究中心(CBER)負責人彼得‧馬克斯表示，該機構尚不確定導致嚴重過敏反應的原因，他認為，獲批的兩款疫苗都含有一種名為聚乙二醇(PEG)的化學物質，或是罪魁禍首。對此，《紐約時報》稱，該化學物質存在於多款藥品中，包括米拉靈(Miralax)等瀉藥，很少引起過敏反應。
值得注意的是，美國政府正按計劃在2021年1月10日前向全美提供共計2000萬劑新冠疫苗。19日，第二款獲批的新冠疫苗開始發往美國各州◆
