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輝瑞研發抗新冠肺炎口服藥

綜合報導,美國輝瑞藥廠(Pfizer)正就新冠肺炎研發抗病毒口服藥,輝瑞11月5日公佈,中期試驗結果顯示正在研發中的藥物能夠大幅減低住院或死亡機率達到89%。輝瑞表示,計劃將口服藥的中期試驗結果,提交給美國食品及藥物管理局(FDA),以作為申請緊急使用的一部分。輝瑞又稱,將盡快尋求FDA及國際監管機構向新藥物批出許可。
輝瑞11月5日公佈,中期試驗結果顯示正在研發中的藥物能夠大幅減低住院或死亡機率達到89%。(示意圖源:互聯網)
輝瑞11月5日公佈,中期試驗結果顯示正在研發中的藥物能夠大幅減低住院或死亡機率達到89%。(示意圖源:互聯網)
輝瑞行政總裁布拉在聲明表示“這些數據表明,我們的口服抗病毒候選藥物,若果獲得監管機構的批准,有潛力挽救患者的生命,把新冠肺炎感染的嚴重程度減低,減少達到九成的住院治療。”

路透社指,輝瑞新藥的試驗結果看來比10月初默沙東藥廠(Merck) 公佈旗下口服藥的實驗結果更好。默沙東正研發口服藥Molnupiravir,並在10月頭公佈初步臨床數據,顯示新藥能把確診人士入院或死亡的風險減低近半◆

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