林同卫生厅日前发出通知,要求全省召回由Pharmedic药品药材股份公司生产的0.9%氯化钠滴眼液。
据悉,落实卫生部药物管理局的指示,林同卫生厅已要求当地各医疗机构、药品经营及使用单位召回上述0.9%氯化钠滴眼液(流通注册号:893100060724;批号:10370725;生产日期:2025年7月14日;有效期至2028年1月14日)。
召回原因是药品样本在透明度指标上未达质量标准(属三级违规)。
对此,林同卫生厅要求所有经营单位、医疗机构及民众立即停止销售、开方及使用上述批次药品。
Pharmedic生产的一批0.9%氯化钠滴眼液因违反三级质量标准,被林同卫生厅紧急召回。
林同卫生厅日前发出通知,要求全省召回由Pharmedic药品药材股份公司生产的0.9%氯化钠滴眼液。
据悉,落实卫生部药物管理局的指示,林同卫生厅已要求当地各医疗机构、药品经营及使用单位召回上述0.9%氯化钠滴眼液(流通注册号:893100060724;批号:10370725;生产日期:2025年7月14日;有效期至2028年1月14日)。
召回原因是药品样本在透明度指标上未达质量标准(属三级违规)。
对此,林同卫生厅要求所有经营单位、医疗机构及民众立即停止销售、开方及使用上述批次药品。