缺少藥品回收檢查單位
今年5月底，藥品管理局已發出公文禁止Neopeptine硬膠囊藥在全國流通，Neopeptine的藥物成分是Anpha amylase 100mg、Papain 100mg、Simethicone 30mg，註冊編號為VN-17152-13，批號為R17072，生產日期是2017年11月20日，使用限期至2019年11月19日，由Raptokos、Brett & Co., Ltd（印度）公司生產，檳椥藥品股份公司進口。此藥因藥品含量不達標故被禁止流通。至今對實況調查，在本市多家藥房仍公然出售。
儘管已要求回收，但劣質藥品仍公然出售。（圖中是被禁售的Fenbrat 200M硬膠囊藥。）
第十二郡陳氏棋街的某家藥房，當有人詢問購買Neopeptine藥時，藥房人員毫不猶豫地把藥出售，並詳細說明服用方法。在此出售的Neopeptine 藥的註冊編號、批號、生產日期、限期和進口單位都與藥品管理局禁止流通的藥品吻合。舊邑郡統 一街的另一家藥房，Fenbrat 200M 硬膠囊藥， 藥物成分是 Fenofibrat micronised 200mg，註冊編號為VD-27136-17，批號為0118、使用限期至2021年2月1日，由藥品與醫療生物學股份公司生產，儘管此前藥也被衛生部禁止銷售，但仍在藥房公然銷售。
當出售者被問及此藥已被要求回收為何仍售賣時，出售者肯定他們沒收到任何相關消息，劣質藥品回收工作是由藥品分配公司回收，藥房是沒有回收權。藥業專家們表示，當發現劣質藥品時，職能部門將發出回收《決定》，但實際上沒有負責人監察緊急回收和徹底回收這些藥品的工作。因此儘管有回收《決定》，但各家零售藥房仍公然出售。
十分危險
據市腫瘤醫院副院長阮文永藥劑師告知，按照世界衛生組織（WHO）的統計數據顯示，世界年均約有20萬人因誤服劣質、假藥死亡。在治療過程中，劣質、假藥沒有防病、治病的功能和發揮如期的藥理作用。服用劣質、假藥還會造成有害的副作用，可能對性命造成危害。與此同時，當藥品不確保如註冊時的有效成分就可能產生對體康有害的副作用，如：過敏、中毒、抗藥性等。
對於劣質藥品出現增加的趨勢，不少專家們認為，首先是由於病人隨便使用藥品的習慣，例如沒有醫生處方隨便在藥房買藥。此外，藥品生產原料質量的監察和藥品質量的檢定仍受到許多限制。面對上述實況，藥品管理局副局長杜文東告知，該單位已要求各省市衛生廳加強藥品質量管理工作，同時指導藥品經營單位、藥品使用單位加強管理，按照現行規定進行生產、經營、流通分配和按照規定回收藥品。
具體是，從今年11月至明年1月，衛生部成立3個跨部門檢查團，旨在對若干受檢查機關、單位的藥品、美容品、保健品、藥材、民族醫學成藥的簽發生產、流通、廣告、鑑定、證明質量、合規、合標準證明等工作進行評價。除了中央級的3個跨部門檢查團之外，衛生部也建議地方成立檢查團，集中在藥品、美容品、保健品、藥材、民族醫學成藥領域等內容，包括：接受，傳達，展開國家管理文本的工作；防範走私、商業欺詐、生產經營贗品、劣貨的工作；簽發生產、流通、廣告、鑑定、證明質量、合規、合標準證明，取樣、檢查、評價質量、回收產品的活動◆
據藥品管理局的每年統計數據顯示，檢驗系統在市場上抽取了約4萬個藥品樣本，以監察質量（2015年已抽取3萬8627個樣本，2016年已抽取3萬7219個樣本、2017年已抽取3萬6362個樣本）。近數年來，劣質藥品比例獲控制約1.5%至2%，假藥品比例在0.05%以下。
