路透社與美媒報導，英國《金融時報》11月28日引述消息人士指出，英國政府預計本週就能核准輝瑞與BioNTech聯手開發的新冠疫苗，一旦核准授權使用，幾個小時內就能開始讓疫苗運送至全英各地，最快12月7日就能讓民眾施打疫苗，成為全球第一個核准使用輝瑞疫苗的國家，同時也是第一個核准新冠疫苗的西方國家。
不過多家英媒擔心，輝瑞與BioNTech的疫苗獲批後，運輸和保存將成為一大挑戰──該疫苗在運輸途中必須保存在零下70攝氏度的環境中，且接種前最多只能在2攝氏度至8攝氏度環境中保存5天。
英國首相辦公室在11月28日的聲明中說，“疫苗大臣”扎哈維的首要任務是推動疫苗接種，將向衛生大臣馬修‧漢考克匯報工作，還將兼任商業、能源和產業戰略部部分職責。“疫苗大臣”的職務設置是臨時性質，預期至少持續到明年夏天。路透社稱，設置“疫苗大臣”表明英國政府正在為大規模接種新冠疫苗做準備。據美聯社報導，英國即將迎來數十年來最大規模的疫苗接種。
依據先前達成的採購協議，英國政府將採購1億劑英國阿斯利康製藥公司與牛津大學聯合研發的疫苗、4000萬劑輝瑞與BioNTech研發的疫苗以及700萬劑美國莫德納公司研發的疫苗。英國政府先前表示，一線醫護人員和養老院老人將率先接種新冠疫苗。
輝瑞與BioNTech11月18日公佈超過4萬3000志願者參與的新冠疫苗第三階段大規模人體試驗最終成果，顯示該款疫苗保護力達95%，英國政府已在11月20日正式要求英國藥品及保健產品管理局評估輝瑞疫苗的適用性，英國政府也已經下訂4000萬劑輝瑞疫苗。
美國政府新冠疫苗與療法研發計劃最高主管施勞威日前表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）疫苗諮詢委員會預定12月10日商討是否授權輝瑞疫苗使用許可，如果通過，24小時內就能將疫苗運送至全美各州，預計12月11或12日第一批美國人就能夠接種輝瑞疫苗。除了英國與美國，輝瑞也已經向歐盟藥品管理局、加拿大、日本、澳洲等主管機關提供第三階段臨床數據，申請疫苗核准許可。不過即便輝瑞與BioNTech的疫苗獲得核准，運送將成為一大挑戰，這款疫苗是全球第一個獲得許可、採用mRNA技術的疫苗，運送途中它必須保存在攝氏負70度的環境下，且施打前最多僅能在冰箱中保存5天。
除了輝瑞疫苗，英國政府11月27日也已經要求主管機關評估阿斯特捷利康製藥公司（AstraZeneca） 與牛津大學共同開發的新冠疫苗的可行性，該款疫苗的第三階段臨床試驗結果顯示，保護力達70%，但若調整劑量，保護力最高可達90%。英國政府已經預訂1億劑牛津疫苗，目標聖誕節前提供民眾施打。
俄羅斯已在8月率先核准使用國產新冠疫苗，不過莫斯科官方核准授權的基礎並非根據大規模臨床試驗數據。
據路透社報導，英國一項針對10多萬名志願者進行的大規模研究顯示，在英格蘭長達一個月的“封城”期間，該地區的新冠感染水平下降了30%。為遏制新冠疫情蔓延，11月5日，英國英格蘭地區第二次施行全境封鎖。從12月2日起，該地區將重新採取區域性限制措施。倫敦帝國理工學院和益普索聯合進行的一項研究的中期結果顯示，“封城”之後，英格蘭地區的新冠感染水平下降了30%。11月13日至24日期間，該地區每1萬人中有96人感染了新冠病毒。而此前在10月16日至11月2日，每1萬人中約有130人被感染。
英國衛生部門稱，調查結果顯示，封鎖措施成功降低了該地區的新冠感染率。儘管衛生部門稱新冠疫情的流行率仍然很高，但在英格蘭北部的幾個地區，該疾病的流行率快速下降。這些地區將於下週開始，施行更嚴格的防疫限制措施◆
