假藥仍充斥市場

儘管衛生部所屬藥品管理局最近已頒行回收要求文本,但有許多不達標準的藥品仍在各家零售藥房出售。檢查藥品質量工作仍遇到不少困難,而病人每天都要面對劣質、假藥品。
病人購買藥品須警惕假藥。
病人購買藥品須警惕假藥。
缺少藥品回收檢查單位

今年5月底,藥品管理局已發出公文禁止Neopeptine硬膠囊藥在全國流通,Neopeptine的藥物成分是Anpha amylase 100mg、Papain 100mg、Simethicone 30mg,註冊編號為VN-17152-13,批號為R17072,生產日期是2017年11月20日,使用限期至2019年11月19日,由Raptokos、Brett & Co., Ltd(印度)公司生產,檳椥藥品股份公司進口。此藥因藥品含量不達標故被禁止流通。至今對實況調查,在本市多家藥房仍公然出售。
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儘管已要求回收,但劣質藥品仍公然出售。(圖中是被禁售的Fenbrat 200M硬膠囊藥。)

第十二郡陳氏棋街的某家藥房,當有人詢問購買Neopeptine藥時,藥房人員毫不猶豫地把藥出售,並詳細說明服用方法。在此出售的Neopeptine 藥的註冊編號、批號、生產日期、限期和進口單位都與藥品管理局禁止流通的藥品吻合。舊邑郡統 一街的另一家藥房,Fenbrat 200M 硬膠囊藥,  藥物成分是 Fenofibrat micronised 200mg,註冊編號為VD-27136-17,批號為0118、使用限期至2021年2月1日,由藥品與醫療生物學股份公司生產,儘管此前藥也被衛生部禁止銷售,但仍在藥房公然銷售。

當出售者被問及此藥已被要求回收為何仍售賣時,出售者肯定他們沒收到任何相關消息,劣質藥品回收工作是由藥品分配公司回收,藥房是沒有回收權。藥業專家們表示,當發現劣質藥品時,職能部門將發出回收《決定》,但實際上沒有負責人監察緊急回收和徹底回收這些藥品的工作。因此儘管有回收《決定》,但各家零售藥房仍公然出售。
十分危險

據市腫瘤醫院副院長阮文永藥劑師告知,按照世界衛生組織(WHO)的統計數據顯示,世界年均約有20萬人因誤服劣質、假藥死亡。在治療過程中,劣質、假藥沒有防病、治病的功能和發揮如期的藥理作用。服用劣質、假藥還會造成有害的副作用,可能對性命造成危害。與此同時,當藥品不確保如註冊時的有效成分就可能產生對體康有害的副作用,如:過敏、中毒、抗藥性等。

對於劣質藥品出現增加的趨勢,不少專家們認為,首先是由於病人隨便使用藥品的習慣,例如沒有醫生處方隨便在藥房買藥。此外,藥品生產原料質量的監察和藥品質量的檢定仍受到許多限制。面對上述實況,藥品管理局副局長杜文東告知,該單位已要求各省市衛生廳加強藥品質量管理工作,同時指導藥品經營單位、藥品使用單位加強管理,按照現行規定進行生產、經營、流通分配和按照規定回收藥品。
具體是,從今年11月至明年1月,衛生部成立3個跨部門檢查團,旨在對若干受檢查機關、單位的藥品、美容品、保健品、藥材、民族醫學成藥的簽發生產、流通、廣告、鑑定、證明質量、合規、合標準證明等工作進行評價。除了中央級的3個跨部門檢查團之外,衛生部也建議地方成立檢查團,集中在藥品、美容品、保健品、藥材、民族醫學成藥領域等內容,包括:接受,傳達,展開國家管理文本的工作;防範走私、商業欺詐、生產經營贗品、劣貨的工作;簽發生產、流通、廣告、鑑定、證明質量、合規、合標準證明,取樣、檢查、評價質量、回收產品的活動◆
據藥品管理局的每年統計數據顯示,檢驗系統在市場上抽取了約4萬個藥品樣本,以監察質量(2015年已抽取3萬8627個樣本,2016年已抽取3萬7219個樣本、2017年已抽取3萬6362個樣本)。近數年來,劣質藥品比例獲控制約1.5%至2%,假藥品比例在0.05%以下。

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