接著就可以分別測量每一個細胞的熒光性，並把它們分離到培養皿中。FACS 對於大型病毒的測量是非常準確的，比如埃博拉；但是對於精細病毒的測量，比如愛滋病病毒卻存在著一定的局限性。這也是愛滋病疫苗難以成功的關鍵。
日前，來自法國的研究團隊開發出一種快速排序 HIV 病毒的新科技，有望助力 HIV 疫苗的快速問世，完整的研究報表發表於《細胞化學生物》雜誌中。
研究人員表示：“我們開發了一種系統，使我們能夠以每秒數以百計的速度分析愛滋病病毒， 並根據其表面蛋白的功能分離病毒，我們沒有使用可以直接綁定蛋白的熒光抗體，相反，我們使用了普通的，非熒光抗體連接鹼性磷酸酶（AP），然後我們附上單獨的病毒滴液體，鹼性磷酸酶會在滴液內部產生大量熒光分子，從而創建一個強大的熒光信號。如果蛋白質沒有特定的性質，抗體鹼性磷酸酶將不會將其綁定。通過這種方法，我們可以研究單個病毒，有助於 HIV 疫苗的開發進程。”
我們是一個微流體系統換句話說，就是使用操縱極少量的液體的技術，整個系統包含在微流控芯片上，一個由液體流過的微觀網絡渠道組成的巴掌大小的設備。這些管道只有百分之幾毫米寬，我們的實驗所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作時，提供與愛滋病毒等病原體接觸的特定優勢，它們完全密封，因此使用起來非常安全。典型的流式細胞儀系統可以產生飛沫，所以更需要嚴格的控制措施來處理有害的細菌和病毒。
“我們的方法分析 HIV 病毒的數量和速度是前所未有的，這使我們能夠快速測試數以百萬計的病毒變異，大大加快疫苗研發的過程。”
“在我們的試驗中，每一滴滴液都包含病毒和抗體，接下來，我們還可以把細胞也加入滴液中，觀察抗體是否可以阻止病毒進入細胞之中，而這一切都是熒光啟動細胞分選術不可能達到和完成的，我們相信此次試驗為未來的研究提供了更多更大的可能性，為愛滋病疫苗的提前問世帶來了絕對的可能性。”◆
日前，來自法國的研究團隊開發出一種快速排序 HIV 病毒的新科技，有望助力 HIV 疫苗的快速問世，完整的研究報表發表於《細胞化學生物》雜誌中。
研究人員表示：“我們開發了一種系統，使我們能夠以每秒數以百計的速度分析愛滋病病毒， 並根據其表面蛋白的功能分離病毒，我們沒有使用可以直接綁定蛋白的熒光抗體，相反，我們使用了普通的，非熒光抗體連接鹼性磷酸酶（AP），然後我們附上單獨的病毒滴液體，鹼性磷酸酶會在滴液內部產生大量熒光分子，從而創建一個強大的熒光信號。如果蛋白質沒有特定的性質，抗體鹼性磷酸酶將不會將其綁定。通過這種方法，我們可以研究單個病毒，有助於 HIV 疫苗的開發進程。”
我們是一個微流體系統換句話說，就是使用操縱極少量的液體的技術，整個系統包含在微流控芯片上，一個由液體流過的微觀網絡渠道組成的巴掌大小的設備。這些管道只有百分之幾毫米寬，我們的實驗所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作時，提供與愛滋病毒等病原體接觸的特定優勢，它們完全密封，因此使用起來非常安全。典型的流式細胞儀系統可以產生飛沫，所以更需要嚴格的控制措施來處理有害的細菌和病毒。
“我們的方法分析 HIV 病毒的數量和速度是前所未有的，這使我們能夠快速測試數以百萬計的病毒變異，大大加快疫苗研發的過程。”
“在我們的試驗中，每一滴滴液都包含病毒和抗體，接下來，我們還可以把細胞也加入滴液中，觀察抗體是否可以阻止病毒進入細胞之中，而這一切都是熒光啟動細胞分選術不可能達到和完成的，我們相信此次試驗為未來的研究提供了更多更大的可能性，為愛滋病疫苗的提前問世帶來了絕對的可能性。”◆
