寓居平順省北平縣的裴何明英小妹妹患上了阿佩爾氏綜合症（Apert's Syndrome，一種因基因突變而引起的先天性疾病），致使她上頜骨發育不全、手指腳趾相連，需要經過多次手術才能正常發展。這是一種罕見的先天性疾病，發病率是初生嬰兒中的1/6.5萬 。小英的家境貧困，母親下田耕作，父親當摩的司機，入不敷出，實在沒能力給小英醫治。去年，當小英準備上一年級時，有位好心人出錢送小英母女倆到本市來找醫生給小英看病和治療。
阮醫生憶述說：“小英到醫院那天我親自給她看病，她的雙手和雙腳都是手指腳趾相連的，她要雙手合攏才能執筆寫字，真讓人心疼！之後我建議家人給孩子做手術，費用大概是3500萬元。我本以為家人會安排讓小英到來做手術，豈知卻一去不復返！後來我才知道原來她的父母沒有辦法籌措手術費。
這件事一直困擾著我，一想到小英要終生有殘疾我很難過。所以在去年4月份的時候，我決定在我的臉書個人網頁上帖，發出尋找小英的信息，希望有認識小英一家的人看到和轉告小英的父母送小英到醫院來做手術，我會分擔手術費的。很高興在上帖兩小時後，我就找到了我那弱小的病人了！無比幸運的是，有位熱心人士在知道孩子值得同情的處境後，便慷慨解囊贊助全部車費和手術費。”
雖然已“身經百戰”經驗豐富，但小英的這例手術有一定的難度，所以阮春英醫生難免會有一些緊張。術後第一次拆紗布時看見小英的手開始有點血色，阮醫生感到非常高興，因為手術成功了。術後一年多，今年5月中旬，小英再回醫院做右手的手術，這次的手術費用由阮醫生和10多位好友所贊助。憑藉積累的經驗，這次的手術術中時間比上次短，僅只用兩個多小時。
阮醫生在個人網頁上所寫的感想令人極之感動，他寫道：“術後的第五天，我們給小英的手拆了紗布、換藥和檢查把原先相連的手指分開、再造手掌的手術術後情況。看到每根手指都有血色，植皮也良好生長，一張全新的手掌的外觀經已形成。我們舒了口氣，我們已實踐了還小英一雙美麗且活動自如和全免費的手的諾言。小英，妳的願望是長大了要當一名老師，我祝妳可以達到願望。”
除了為小英做的那一例手術，從去年迄今，阮春英醫生已為另外8例同樣是患了阿佩爾氏綜合症的兒童做手術。阮醫生說：“手術後，逐漸恢復了孩子身體各部位的職能，讓孩子們的手可以抓、拿、握住，生活可以自理。我想到他們將來長大後可以成為有用的人心裏就很高興。”
在這8例手術中，有些孩子的家庭經濟有困難，阮春英醫生則志願不收自己的手術酬勞。在個人網頁上，他多次上傳了向孩子贊助手術費用的善長仁翁的芳名和感謝大家一起共襄善舉。至於自己的付出，他只謙虛地說一句：“我所做的事情不足掛齒的，在做完每一例手術後，我感覺更加熱愛自己的工作和職業，生活增加了樂趣。”◆
