這是 FDA 批准的第一款治療 ADHD 的非藥物療法。FDA 設備與放射健康中心神經及物理醫療設備部主任 Carlos Peña 博士表示，設備經由輕度刺激神經發揮效用，為 ADHD 患者提供安全的非藥物干預手段。
注意力缺陷過動障礙（ADHD）也就是過動症，症狀包括難以集中注意力、難以控制行為，是兒童最常見的神經發育障礙之一。美國疾病控制和預防中心（CDC）的報告顯示，2003 年有 440 萬美國兒童診斷患有 ADHD，到 2016 年這個數字增加到 610 萬。
此疾病的確切成因尚不清楚，心理治療、藥物治療及行為管理和教育是 ADHD 的主要治療方法，但大多數治療 ADHD 的藥物屬於興奮劑，所以使用藥物治療一直有爭議。
據瞭解，Monarch eTNS 系統和手機大小差不多，透過貼在患者前額的貼片安全地刺激三叉神經分支，影響與 ADHD 相關的腦區活動。
根據 NeuroSigma 說法，可在晚上睡覺時使用設備，但每天都要更換貼片，以便進行有效治療。
為了驗證設備的可靠性，一個計劃中，共有 62 名中度至重度 ADHD 兒童參與試驗，他們隨機接受每晚 Monarch eTNS 療法或家中的安慰劑裝置。
4 週後，eTNS 組 ADHD 評分從 34.1 分降到 23.4 分，對照組從 33.7 分降低到 27.5 分，eTNS 的效果比較明顯。
但是，eTNS 設備也會產生一些副作用，包括睏倦、睡眠問題、食慾增加、頭痛、疲乏及磨牙，但是暫時沒有嚴重的副作用。
FDA 也表示，設備不可用於 7 歲以下患者，或植入起搏器、神經刺激裝置及可穿戴設備（如胰島素泵）的患者，也不可靠近核磁共振機、手機或其他射頻設備。
獲得 FDA 批准前，2015 年 11 月，Monarch eTNS 設備在歐盟獲得 ADHD 的 CE 認證，並批准在歐盟地區展開抑鬱症和癲癇治療。除此之外，此系統在加拿大和澳洲也有應用◆
